高效液相色谱法测定水产品中7种兽药残留量
来源期刊:理化检验-化学分册2012年第5期
论文作者:孟勇 张美琴 王静 谭秀慧 吴光红
文章页码:543 - 546
关键词:呋喃唑酮;噁喹酸;萘啶酸;磺胺类药物;高效液相色谱法;
摘 要:提出了高效液相色谱法同时测定水产品中呋喃唑酮、噁喹酸、萘啶酸及4种磺胺类药物等7种兽药残留量的方法。样品经乙腈提取,正己烷脱脂,用中性氧化铝柱和C18固相萃取柱进行分离及净化。以Symmetry C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的乙腈与0.08mol.L-1乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测器于波长265nm处检测。7种兽药的质量浓度与其峰面积均在0.05~1.0mg.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01~0.04mg.kg-1。方法的回收率在68.2%~97.3%之间,相对标准偏差(n=6)在1.6%~14%之间。
孟勇1,张美琴1,王静2,谭秀慧2,吴光红1,2
1. 农业部渔业产品质量监督检验测试中心2. 江苏省水产质量检测中心
摘 要:提出了高效液相色谱法同时测定水产品中呋喃唑酮、噁喹酸、萘啶酸及4种磺胺类药物等7种兽药残留量的方法。样品经乙腈提取,正己烷脱脂,用中性氧化铝柱和C18固相萃取柱进行分离及净化。以Symmetry C18色谱柱为分离柱,以不同体积比混合的乙腈与0.08mol.L-1乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱,紫外检测器于波长265nm处检测。7种兽药的质量浓度与其峰面积均在0.05~1.0mg.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01~0.04mg.kg-1。方法的回收率在68.2%~97.3%之间,相对标准偏差(n=6)在1.6%~14%之间。
关键词:呋喃唑酮;噁喹酸;萘啶酸;磺胺类药物;高效液相色谱法;