藻红B分光光度法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素
来源期刊：理化检验-化学分册2019年第11期
论文作者：唐宁莉 马小龙 王文平 宋凯城
文章页码：1323 - 1326
关键词：分光光度法;罗红霉素;藻红B;胶囊;
摘 要：在乙酸介质中,罗红霉素与藻红B反应生成电荷转移络合物,其最大吸收波长为520nm,采用分光光度法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量。优化的试验条件如下:①4.0×10-4mol·L-1的乙酸溶液作为反应介质;②反应温度为25℃;③反应时间为20min;④2.0×10-4mol·L-1藻红B溶液的用量为1.2mL。罗红霉素的质量浓度在0.020～0.500mg·L-1内与反应体系的吸光度差值呈线性关系,检出限（3s/k）为0.014mg·L-1。方法用于罗红霉素胶囊样品的分析,加标回收率为101%～107%,测定值的相对标准偏差（n=5）为0.84%～1.6%。
唐宁莉1,2，马小龙1，王文平1，宋凯城1
1. 桂林理工大学化学与生物工程学院2. 桂林理工大学广西高校食品安全与检测重点实验室
摘 要：在乙酸介质中,罗红霉素与藻红B反应生成电荷转移络合物,其最大吸收波长为520nm,采用分光光度法测定罗红霉素胶囊中罗红霉素的含量。优化的试验条件如下:①4.0×10-4mol·L-1的乙酸溶液作为反应介质;②反应温度为25℃;③反应时间为20min;④2.0×10-4mol·L-1藻红B溶液的用量为1.2mL。罗红霉素的质量浓度在0.020～0.500mg·L-1内与反应体系的吸光度差值呈线性关系,检出限（3s/k）为0.014mg·L-1。方法用于罗红霉素胶囊样品的分析,加标回收率为101%～107%,测定值的相对标准偏差（n=5）为0.84%～1.6%。
关键词：分光光度法;罗红霉素;藻红B;胶囊;
