聚乙二醇共价交联海藻酸钠凝胶制备及其药物缓释性能
来源期刊:材料科学与工程学报2015年第3期
论文作者:冯志云 吴敏 朱昌平 倪才华
文章页码:368 - 795
关键词:共价交联;海藻酸钠;药物载体;控制释放;
摘 要:为了增强海藻酸钠凝胶的稳定性以及对药物的缓释效果,将海藻酸钠用聚乙二醇(PEG200)交联,在水溶液中用对甲苯磺酸催化、经过酯化反应合成了共价交联的海藻酸钠凝胶;通过红外光谱、热重分析和X-射线分析对产物进行了表征。与钙离子交联的海藻酸钠凝胶相比,共价交联海藻酸凝胶在仿生体液中结构稳定,在模拟体液中完全降解时间持续到60天。凝胶对牛血清白蛋白的载药率达到11.5%,显示出明显的缓释效应和pH响应性能,具有作为pH控释和缓释药物载体的应用前景。
冯志云1,吴敏2,朱昌平3,倪才华2
1. 长江大学化学与环境工程学院2. 江南大学化学与材料工程学院3. 河海大学计算机与信息工程学院
摘 要:为了增强海藻酸钠凝胶的稳定性以及对药物的缓释效果,将海藻酸钠用聚乙二醇(PEG200)交联,在水溶液中用对甲苯磺酸催化、经过酯化反应合成了共价交联的海藻酸钠凝胶;通过红外光谱、热重分析和X-射线分析对产物进行了表征。与钙离子交联的海藻酸钠凝胶相比,共价交联海藻酸凝胶在仿生体液中结构稳定,在模拟体液中完全降解时间持续到60天。凝胶对牛血清白蛋白的载药率达到11.5%,显示出明显的缓释效应和pH响应性能,具有作为pH控释和缓释药物载体的应用前景。
关键词:共价交联;海藻酸钠;药物载体;控制释放;