高效液相色谱法测定豆制品中2种甜味剂和7种防腐剂
来源期刊:理化检验-化学分册2013年第1期
论文作者:苏建国
文章页码:26 - 60
关键词:高效液相色谱法;豆制品;甜味剂;防腐剂;
摘 要:提出了高效液相色谱法测定豆制品中2种甜味剂安赛蜜和糖精钠,7种防腐剂苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯含量的方法。详细叙述了不同样品的前处理方法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以不同比例混合的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合物为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器于波长236 nm处进行测定。9种添加剂的质量浓度均在0.2~50 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(35/N)在0.02~0.07 mg·L-1之间。方法的加标回收率在97.5%~102%之间;测定值的相对标准偏差(n=10)在0.76%~0.99%之间。
苏建国
淮安市产品质量监督检验所
摘 要:提出了高效液相色谱法测定豆制品中2种甜味剂安赛蜜和糖精钠,7种防腐剂苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯含量的方法。详细叙述了不同样品的前处理方法,以C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,以不同比例混合的0.02 mol·L-1乙酸铵溶液和甲醇的混合物为流动相进行梯度洗脱,采用二极管阵列检测器于波长236 nm处进行测定。9种添加剂的质量浓度均在0.2~50 mg·L-1范围内与峰面积呈线性关系,检出限(35/N)在0.02~0.07 mg·L-1之间。方法的加标回收率在97.5%~102%之间;测定值的相对标准偏差(n=10)在0.76%~0.99%之间。
关键词:高效液相色谱法;豆制品;甜味剂;防腐剂;