非经典双核铂类抗肿瘤药物研究进展

张竹欣¹，李红¹，高传柱^1,2,3，余从涛¹，刘清华¹，白林奎¹，蔡林祥¹，钱韵旭¹，杨波¹，张英杰^2,3

1. 昆明理工大学生命科学与技术学院2. 昆明理工大学材料科学与工程学院3. 云南省先进电池及材料工程实验室

摘 要：铂类抗肿瘤药物因其独特的抗肿瘤机制、广泛的抗肿瘤谱、良好的抗肿瘤效果成为目前临床治疗恶性肿瘤最为有效的药物之一.但目前上市的铂类抗肿瘤药物都属于经典的顺铂类药物,由于其结构的相似性,使得其在临床应用中不可避免地出现了顺式铂类药物的毒副作用和耐药性等问题.双核铂类药物是一类新型的非经典铂类抗肿瘤药物,它的设计突破了经典顺铂类药物的构效关系,其作用机制不同于经典铂类药物,不易产生耐药性,因此受到广泛的关注.本文以桥连基团的不同将其归纳分类,主要有三大类:以多胺为桥连基团的双核铂配合物,以氨基酸或二羧酸为桥连基团的双核铂配合物,以卤素离子为桥连基团的双核铂配合物.

关键词：双核铂配合物;抗肿瘤药物;桥连基团;研究进展;