基于氨基化碳量子点荧光增强测定氨苄青霉素
来源期刊：理化检验-化学分册2017年第12期
论文作者：贺晨芳 丁彦霞 任光明 李满秀
文章页码：1423 - 1426
关键词：荧光光度法;氨苄青霉素;氨基化碳量子点;荧光增强;
摘 要：采用水热法制备碳量子点,通过碳量子点与氨水反应使其表面氨基化,氨苄青霉素与氨基化碳量子点作用后,使其荧光显著增强,由此建立测定药物中氨苄青霉素的荧光光度法。在比色管中依次加入0.016mol·L-1氨基化碳量子点溶液1.00mL和样品溶液0.45mL,pH 7.0三酸缓冲溶液1mL,用水定容至5mL,室温下反应30min后,在激发波长340nm、发射波长433nm处测量溶液相对荧光强度（F/F0,F、F0分别为加入与不加入氨基化碳量子点时体系的荧光强度）。氨苄青霉素质量浓度在2.0×10-69.0×10-5 mol·L-1内与体系的相对荧光强度呈线性关系,检出限（3S/N）为1.2×10-6 mol·L-1。加标回收率为99.0%109%,测定值的相对标准偏差（n=5）小于2.0%。
贺晨芳，丁彦霞，任光明，李满秀
忻州师范学院化学系
摘 要：采用水热法制备碳量子点,通过碳量子点与氨水反应使其表面氨基化,氨苄青霉素与氨基化碳量子点作用后,使其荧光显著增强,由此建立测定药物中氨苄青霉素的荧光光度法。在比色管中依次加入0.016mol·L-1氨基化碳量子点溶液1.00mL和样品溶液0.45mL,pH 7.0三酸缓冲溶液1mL,用水定容至5mL,室温下反应30min后,在激发波长340nm、发射波长433nm处测量溶液相对荧光强度（F/F0,F、F0分别为加入与不加入氨基化碳量子点时体系的荧光强度）。氨苄青霉素质量浓度在2.0×10-69.0×10-5 mol·L-1内与体系的相对荧光强度呈线性关系,检出限（3S/N）为1.2×10-6 mol·L-1。加标回收率为99.0%109%,测定值的相对标准偏差（n=5）小于2.0%。
关键词：荧光光度法;氨苄青霉素;氨基化碳量子点;荧光增强;
