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β-环糊精-聚丙烯酸的合成及对β-环糊精的包结与增溶性

来源期刊:高分子材料科学与工程2012年第9期

论文作者:韩晓鹃 董振强 范敏敏 李邦经 张剑 张晟

文章页码:13 - 16

关键词:β-环糊精;聚丙烯酸;增溶;主客体包结;

摘    要:对β-环糊精(β-CD)进行改性,合成了一系列不同取代度的β-CD接枝的聚丙烯酸(PAA)聚合物,通过公式换算计算出β-CD的溶解度增加了6倍以上,并且随着接枝率的升高,其溶解度逐渐增加。研究证实,接枝到PAA链上以后,β-CD仍然能够有效地包结二乙烯三胺(DETA)分子,并且这种包结也具有pH依赖性。也就是说在改性前后,当pH值为11.5时,β-CD包合DETA的能力最佳,从1H-NMR上可以计算出其包合比为1∶1;而降低或者升高pH值后,都不能形成有效包合。

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β-环糊精-聚丙烯酸的合成及对β-环糊精的包结与增溶性

韩晓鹃1,董振强1,范敏敏1,李邦经2,张剑3,张晟1

1. 高分子材料工程国家重点实验室,四川大学高分子研究所2. 中科院成都生物所3. 山西大学化学化工学院

摘 要:对β-环糊精(β-CD)进行改性,合成了一系列不同取代度的β-CD接枝的聚丙烯酸(PAA)聚合物,通过公式换算计算出β-CD的溶解度增加了6倍以上,并且随着接枝率的升高,其溶解度逐渐增加。研究证实,接枝到PAA链上以后,β-CD仍然能够有效地包结二乙烯三胺(DETA)分子,并且这种包结也具有pH依赖性。也就是说在改性前后,当pH值为11.5时,β-CD包合DETA的能力最佳,从1H-NMR上可以计算出其包合比为1∶1;而降低或者升高pH值后,都不能形成有效包合。

关键词:β-环糊精;聚丙烯酸;增溶;主客体包结;

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