微分脉冲极谱法测定痕量铀
来源期刊：冶金分析2006年第1期
论文作者：唐先忠 王守绪 何为
关键词：铀; 微分脉冲极谱; 滴汞电极; 8-羟基喹啉; 合成样品; 工业废水;
摘 要：在pH 4.2～8.2的范围内,U(Ⅵ)与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15 mL 2 mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀.方法的检出限达到0.02 μg/mL,线性范围为0.05～15 μg/mL,工作曲线的线性相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.1%.讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响.方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定.
唐先忠1，王守绪1，何为1
(1.电子科技大学应用化学系,四川成都,610054)
摘要:在pH 4.2～8.2的范围内,U(Ⅵ)与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15 mL 2 mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀.方法的检出限达到0.02 μg/mL,线性范围为0.05～15 μg/mL,工作曲线的线性相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.1%.讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响.方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定.
关键词:铀; 微分脉冲极谱; 滴汞电极; 8-羟基喹啉; 合成样品; 工业废水;
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