分散液液微萃取-气相色谱法测定水样中甲基环硅氧烷
来源期刊:分析试验室2011年第2期
论文作者:周鸿艳 叶朝霞 谭军 胡莹莹 白雪 曾延波 李蕾
文章页码:66 - 69
关键词:分散液液微萃取;气相色谱;甲基环硅氧烷;水样;
摘 要:将分散液液微萃取与气相色谱法技术相结合,建立了测定水样中3种甲基环硅氧烷残留的方法。重点探讨了萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间及盐浓度等对样品萃取效率的影响。结果表明在优化条件下,待测物在5~100μg/L范围内线性良好(r>0.99),检出限在2~4μg/L之间,富集倍数可达165~170倍,相对标准偏差为4.7%~8.0%。本方法应用于自来水、湖水等实际水样中甲基环硅氧烷残留测定,平均加标回收率为108.1%~112.8%,相对标准偏差为4.9%~8.2%。
周鸿艳1,叶朝霞2,谭军1,胡莹莹1,白雪1,曾延波1,李蕾1
1. 嘉兴学院生物与化学工程学院2. 嘉兴市环境监测站
摘 要:将分散液液微萃取与气相色谱法技术相结合,建立了测定水样中3种甲基环硅氧烷残留的方法。重点探讨了萃取剂的种类和用量、分散剂的种类和用量、萃取时间及盐浓度等对样品萃取效率的影响。结果表明在优化条件下,待测物在5~100μg/L范围内线性良好(r>0.99),检出限在2~4μg/L之间,富集倍数可达165~170倍,相对标准偏差为4.7%~8.0%。本方法应用于自来水、湖水等实际水样中甲基环硅氧烷残留测定,平均加标回收率为108.1%~112.8%,相对标准偏差为4.9%~8.2%。
关键词:分散液液微萃取;气相色谱;甲基环硅氧烷;水样;