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光度法测定苦味酸的一种新显色体系

来源期刊:理化检验-化学分册2004年第10期

论文作者:孙琳 吕菊波 刘春萍

摘    要: 苦味酸的测定,在环境检测、药物分析、生化测定等方面都有重要意义.常见的测定方法有光度法[1]、离子选择性电极法[2]、荧光猝灭法[3]等.以往的分析方法大部分存在着不同程度的重现性问题.近年来,有关苦味酸的高灵敏度高选择性和稳定性的测定方法报道较少.在文献[4]基础上,通过试验发现,在pH 11~12碱性条件下,二氧化硫脲有强的还原性,该反应为一氧化还原反应,苦味酸与二氧化硫脲作用形成很稳定的酒红色化合物.该化合物为苦味酸的硝基被还原成胺基的产物,该化合物对520nm前的可见光有明显的吸收,据此建立了一种测定苦味酸的吸光光度法.方法的线性范围为6.0×10-7~1.8×10-4mol·L-1,检出限为2.0×10-7mol·L-1.本法操作方便,易于控制,重现性好.用于水样中苦味酸的测定及复方奎宁注射液中奎宁的间接测定结果满意.

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光度法测定苦味酸的一种新显色体系

孙琳1,吕菊波1,刘春萍1

(1.烟台师范学院,化学与材料科学学院,烟台,264025)

摘要: 苦味酸的测定,在环境检测、药物分析、生化测定等方面都有重要意义.常见的测定方法有光度法[1]、离子选择性电极法[2]、荧光猝灭法[3]等.以往的分析方法大部分存在着不同程度的重现性问题.近年来,有关苦味酸的高灵敏度高选择性和稳定性的测定方法报道较少.在文献[4]基础上,通过试验发现,在pH 11~12碱性条件下,二氧化硫脲有强的还原性,该反应为一氧化还原反应,苦味酸与二氧化硫脲作用形成很稳定的酒红色化合物.该化合物为苦味酸的硝基被还原成胺基的产物,该化合物对520nm前的可见光有明显的吸收,据此建立了一种测定苦味酸的吸光光度法.方法的线性范围为6.0×10-7~1.8×10-4mol·L-1,检出限为2.0×10-7mol·L-1.本法操作方便,易于控制,重现性好.用于水样中苦味酸的测定及复方奎宁注射液中奎宁的间接测定结果满意.

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