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基于酸性铬兰K与克拉霉素荷移反应测定药物中克拉霉素

来源期刊:理化检验-化学分册2018年第3期

论文作者:孙雪花 李丽 尹惠 张甜 陈谦

文章页码:280 - 283

关键词:克拉霉素;酸性铬兰K;分光光度法;荷移反应;

摘    要:在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法。样品粉碎后,用乙醇溶解。在25mL比色管中,加入1.0×10-3 mol·L-1酸性铬兰K溶液4.00 mL,样品溶液1.00mL,用水定容后摇匀,室温下放置10min后,以试剂空白为参比,在波长610nm处用1cm比色皿测定吸光度。克拉霉素的质量浓度在2.0100mg·L-1内与吸光度服从比尔定律,检出限(3s/k)为1.2mg·L-1,络合物的表观摩尔吸光系数为6.956×103L·mol-1·cm-1。该法用于分析市售克拉霉素片剂,测定值与标示值一致,加标回收率在96.0%104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.3%2.1%之间。

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基于酸性铬兰K与克拉霉素荷移反应测定药物中克拉霉素

孙雪花,李丽,尹惠,张甜,陈谦

摘 要:在水介质中,克拉霉素与酸性铬兰K发生n-π电子转移形成1∶1型的络合物,在波长610nm处有最大吸收峰,基于此建立了测定药物中克拉霉素含量的分光光度法。样品粉碎后,用乙醇溶解。在25mL比色管中,加入1.0×10-3 mol·L-1酸性铬兰K溶液4.00 mL,样品溶液1.00mL,用水定容后摇匀,室温下放置10min后,以试剂空白为参比,在波长610nm处用1cm比色皿测定吸光度。克拉霉素的质量浓度在2.0100mg·L-1内与吸光度服从比尔定律,检出限(3s/k)为1.2mg·L-1,络合物的表观摩尔吸光系数为6.956×103L·mol-1·cm-1。该法用于分析市售克拉霉素片剂,测定值与标示值一致,加标回收率在96.0%104%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.3%2.1%之间。

关键词:克拉霉素;酸性铬兰K;分光光度法;荷移反应;

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