高效液相色谱法测定竹叶兰中9种活性成分含量
来源期刊：理化检验-化学分册2014年第3期
论文作者：李银科 舒丽丹 杨海英 叶艳青 李明
文章页码：312 - 316
关键词：高效液相色谱法;竹叶兰;活性成分;
摘 要：提出了高效液相色谱法测定竹叶兰中9种活性成分含量的方法。竹叶兰样品经甲醇（8+2）溶液高速匀浆提取,分取提取液5.0mL,经MCI-GEL反相树脂固相萃取小柱净化,取2.00mL净化液供色谱分析。净化液采用Waters Xbridge色谱柱为分离柱,用甲醇和乙酸（0.5+99.5）溶液以不同比例混合的混合液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长275nm处进行测定。9种活性成分在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在2030μg·L-1之间。加标回收率在96.4%105%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）在1.5%2.4%之间。
李银科1,2，舒丽丹2，杨海英2，叶艳青2，李明1
1. 玉溪师范学院资源环境学院2. 云南民族大学化学与生物技术学院
摘 要：提出了高效液相色谱法测定竹叶兰中9种活性成分含量的方法。竹叶兰样品经甲醇（8+2）溶液高速匀浆提取,分取提取液5.0mL,经MCI-GEL反相树脂固相萃取小柱净化,取2.00mL净化液供色谱分析。净化液采用Waters Xbridge色谱柱为分离柱,用甲醇和乙酸（0.5+99.5）溶液以不同比例混合的混合液为流动相进行梯度洗脱,在检测波长275nm处进行测定。9种活性成分在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在2030μg·L-1之间。加标回收率在96.4%105%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）在1.5%2.4%之间。
关键词：高效液相色谱法;竹叶兰;活性成分;
