酸水解-柱前衍生化-高效液相色谱法测定面膜化妆品中透明质酸
来源期刊:理化检验-化学分册2019年第8期
论文作者:黄芳 邓欣 王玉芹 谢淑桐 黄晓兰 吴惠勤
文章页码:898 - 903
关键词:高效液相色谱法;酸水解;柱前衍生化;透明质酸;化妆品;面膜;
摘 要:面膜化妆品样品在酸性条件下水解后,得到的水解产物与1-苯基-3-甲基-5-吡啶啉酮发生衍生化反应,采用高效液相色谱法测定面膜化妆品中透明质酸的含量。以Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,用乙腈和0.025mol·L-1乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外检测器测定。透明质酸的质量浓度在10.0~1 000mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.010%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为101%~106%,回收量的相对标准偏差(n=6)为1.5%~7.2%。
黄芳,邓欣,王玉芹,谢淑桐,黄晓兰,吴惠勤
中国广州分析测试中心广东省分析测试技术公共实验室
摘 要:面膜化妆品样品在酸性条件下水解后,得到的水解产物与1-苯基-3-甲基-5-吡啶啉酮发生衍生化反应,采用高效液相色谱法测定面膜化妆品中透明质酸的含量。以Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,用乙腈和0.025mol·L-1乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液为流动相进行梯度洗脱,用紫外检测器测定。透明质酸的质量浓度在10.0~1 000mg·L-1内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.010%。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为101%~106%,回收量的相对标准偏差(n=6)为1.5%~7.2%。
关键词:高效液相色谱法;酸水解;柱前衍生化;透明质酸;化妆品;面膜;