H2O分子在α-U（001）表面的吸附和解离
来源期刊：稀有金属材料与工程2014年第1期
论文作者：李赣 余慧龙 银陈
文章页码：85 - 90
关键词：密度泛函理论;α-U（001）表面;H2O分子;吸附;
摘 要：采用广义梯度密度泛函理论研究了H2O分子在α-U（001）表面上的吸附、扩散和解离。结果表明,H2O分子在α-U（001）表面的最稳定构型为平行于表面的顶位吸附结构,吸附能为0.58 eV。吸附作用主要源于H2O分子1b1轨道与表面U原子6d轨道的空间交叠,同时伴有弱的H2O 3a1-U 6d轨道交叠。近邻顶位间H2O分子的扩散能垒为0.20～0.23 eV,预示H2O分子易于在α-U（001）表面发生扩散迁移。OH+H解离吸附较分子吸附在能量上高1.24～1.39 eV,解离能垒为0.56～0.62 eV,预示一定热激活条件下,吸附H2O分子趋向解离形成OH基团和H原子。
李赣，余慧龙，银陈
表面物理与化学重点实验室
摘 要：采用广义梯度密度泛函理论研究了H2O分子在α-U（001）表面上的吸附、扩散和解离。结果表明,H2O分子在α-U（001）表面的最稳定构型为平行于表面的顶位吸附结构,吸附能为0.58 eV。吸附作用主要源于H2O分子1b1轨道与表面U原子6d轨道的空间交叠,同时伴有弱的H2O 3a1-U 6d轨道交叠。近邻顶位间H2O分子的扩散能垒为0.20～0.23 eV,预示H2O分子易于在α-U（001）表面发生扩散迁移。OH+H解离吸附较分子吸附在能量上高1.24～1.39 eV,解离能垒为0.56～0.62 eV,预示一定热激活条件下,吸附H2O分子趋向解离形成OH基团和H原子。
关键词：密度泛函理论;α-U（001）表面;H2O分子;吸附;
