荧光镓-SDS共振瑞利散射法测定蛋白质的研究
来源期刊:分析试验室2009年第3期
论文作者:李燕 宋桂兰 卢燕 杨兴 魏琴
文章页码:55 - 58
关键词:荧光镓;蛋白质;瑞利散射;分光光度法;人血清;
摘 要:在pH2.21的B-R缓冲溶液中,蛋白质的加入导致荧光镓共振瑞利散射信号增强,基于此,建立了一种测定蛋白质的新方法。表面活性剂SDS的加入显著提高了体系的灵敏度,牛血清白蛋白的浓度在0~4.5μg/mL之间与体系的散射强度呈线性关系,检出限为8.14ng/mL。方法已应用于人血清样品中蛋白质含量的测定。同时,利用分光光度法测定了其不同温度下的结合数、结合常数。利用热力学方程研究发现荧光镓与蛋白质之间的主要作用力为静电引力。
李燕1,宋桂兰1,卢燕1,杨兴2,魏琴1
1. 济南大学化学化工学院2. 辽宁石油化工大学石油化工学院
摘 要:在pH2.21的B-R缓冲溶液中,蛋白质的加入导致荧光镓共振瑞利散射信号增强,基于此,建立了一种测定蛋白质的新方法。表面活性剂SDS的加入显著提高了体系的灵敏度,牛血清白蛋白的浓度在0~4.5μg/mL之间与体系的散射强度呈线性关系,检出限为8.14ng/mL。方法已应用于人血清样品中蛋白质含量的测定。同时,利用分光光度法测定了其不同温度下的结合数、结合常数。利用热力学方程研究发现荧光镓与蛋白质之间的主要作用力为静电引力。
关键词:荧光镓;蛋白质;瑞利散射;分光光度法;人血清;