固相微萃取-高效液相色谱联用测定水样中的痕量苯并(k)荧蒽
来源期刊:分析试验室2003年第5期
论文作者:李碧芳 王超英 李攻科
文章页码:25 - 28
关键词:固相微萃取;高效液相色谱;联用;苯并(k)荧蒽;
摘 要:研究了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用测定水样中痕量苯并(k)荧蒽的的分析方法。对SPME的条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间和HPLC条件进行了优化,建立了SPME HPLC联用分析水样中痕量苯并(k)荧蒽的方法,并用于自来水、雨水和纯净水等实际水样的分析。SPME优化的条件为室温、搅拌速度1100r min、萃取时间30min、甲醇解吸溶剂、解吸时间2min。HPLC的条件为C18反相色谱柱、甲醇流动相、流速1mL min、紫外检测器、波长244nm,以峰高为测量信号。方法的线性范围为0~8.00μg L,检出限为0.014μg L,相对标准偏差(n=6)为6.7%,回收率为82.0%~104.2%。该方法适合于水样中痕量苯并(k)荧蒽的分析。
李碧芳,王超英,李攻科
摘 要:研究了固相微萃取(SPME) 高效液相色谱(HPLC)联用测定水样中痕量苯并(k)荧蒽的的分析方法。对SPME的条件如萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸方式、解吸溶剂、解吸时间和HPLC条件进行了优化,建立了SPME HPLC联用分析水样中痕量苯并(k)荧蒽的方法,并用于自来水、雨水和纯净水等实际水样的分析。SPME优化的条件为室温、搅拌速度1100r min、萃取时间30min、甲醇解吸溶剂、解吸时间2min。HPLC的条件为C18反相色谱柱、甲醇流动相、流速1mL min、紫外检测器、波长244nm,以峰高为测量信号。方法的线性范围为0~8.00μg L,检出限为0.014μg L,相对标准偏差(n=6)为6.7%,回收率为82.0%~104.2%。该方法适合于水样中痕量苯并(k)荧蒽的分析。
关键词:固相微萃取;高效液相色谱;联用;苯并(k)荧蒽;