镧对人参发根中皂苷积累及合成关键酶基因表达的影响
来源期刊：中国稀土学报2019年第3期
论文作者：张儒 张变玲 黄雪梅 崔甜 李贵 罗志勇
文章页码：361 - 370
关键词：人参发根;镧处理;人参皂苷;关键酶;基因表达;
摘 要：以不同浓度镧处理人参发根, qRT-PCR检测人参皂苷合成关键酶基因PgSS,PgDDS和PgβAS的表达水平, HPLC测定人参皂苷含量,探讨镧对人参发根生长及其人参皂苷合成影响的作用机制。镧浓度分别为5.0, 10.0和15.0 mg·L-1时,促进发根伸长、根毛形成和重量增加, 20.0, 25.0和30.0 mg·L-1时,抑制发根生长;PgSS和PgDDS基因表达水平对镧呈浓度依赖性变化, 20.0 mg·L-1时,PgSS和PgDDS基因表达量均显著增加（P<0.05）且达到最大,高于20.0 mg·L-1时,PgSS和PgDDS基因表达水平随镧浓度升高而降低;镧对PgβAS基因表达无明显影响。镧促进发根中人参皂苷Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1和总皂苷含量增加,人参皂苷合成积累规律与PgSS和PgDDS基因表达规律一致,当镧浓度为20.0 mg·L-1时,人参皂苷产量亦达到最高。表明镧可以调节人参发根的生长,通过促进人参皂苷合成关键酶基因PgSS和PgDDS的表达增加人参皂苷的生物合成与积累。
张儒1，张变玲1，黄雪梅1，崔甜1，李贵2,3，罗志勇2
1. 湖南工程学院化学化工学院2. 中南大学生命科学学院分子生物学研究中心3. 吉首大学生物资源与环境科学学院
摘 要：以不同浓度镧处理人参发根, qRT-PCR检测人参皂苷合成关键酶基因PgSS,PgDDS和PgβAS的表达水平, HPLC测定人参皂苷含量,探讨镧对人参发根生长及其人参皂苷合成影响的作用机制。镧浓度分别为5.0, 10.0和15.0 mg·L-1时,促进发根伸长、根毛形成和重量增加, 20.0, 25.0和30.0 mg·L-1时,抑制发根生长;PgSS和PgDDS基因表达水平对镧呈浓度依赖性变化, 20.0 mg·L-1时,PgSS和PgDDS基因表达量均显著增加（P<0.05）且达到最大,高于20.0 mg·L-1时,PgSS和PgDDS基因表达水平随镧浓度升高而降低;镧对PgβAS基因表达无明显影响。镧促进发根中人参皂苷Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rg1和总皂苷含量增加,人参皂苷合成积累规律与PgSS和PgDDS基因表达规律一致,当镧浓度为20.0 mg·L-1时,人参皂苷产量亦达到最高。表明镧可以调节人参发根的生长,通过促进人参皂苷合成关键酶基因PgSS和PgDDS的表达增加人参皂苷的生物合成与积累。
关键词：人参发根;镧处理;人参皂苷;关键酶;基因表达;
