高效液相色谱法测定咪唑中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑
来源期刊：理化检验-化学分册2014年第9期
论文作者：吴晓伟 李芬 温静 田小四 武广元 陈卫东
文章页码：1146 - 1148
关键词：高效液相色谱法;2-甲基咪唑;4-甲基咪唑;咪唑;
摘 要：采用高效液相色谱法测定咪唑中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的含量。采用XDB C18色谱柱为分离柱,以pH 3.5的0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液与甲醇以体积比95比5组成的混合溶液为流动相,流量为1.0mL·min-1,在波长210nm处进行二极管阵列检测。2-甲基咪唑和4-甲基咪唑均在0.1025.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）分别为20,40mg·kg-1。在1.00,5.00,20.0mg·L-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在89.0%103%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）在0.58%3.0%之间。
吴晓伟，李芬，温静，田小四，武广元，陈卫东
上海华测品标检测技术有限公司
摘 要：采用高效液相色谱法测定咪唑中2-甲基咪唑和4-甲基咪唑的含量。采用XDB C18色谱柱为分离柱,以pH 3.5的0.05mol·L-1磷酸二氢钾缓冲溶液与甲醇以体积比95比5组成的混合溶液为流动相,流量为1.0mL·min-1,在波长210nm处进行二极管阵列检测。2-甲基咪唑和4-甲基咪唑均在0.1025.0mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限（3S/N）分别为20,40mg·kg-1。在1.00,5.00,20.0mg·L-1 3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在89.0%103%之间,测定值的相对标准偏差（n=7）在0.58%3.0%之间。
关键词：高效液相色谱法;2-甲基咪唑;4-甲基咪唑;咪唑;
