磁性竹炭为吸附剂的分散基质固相萃取分离-高效液相色谱法测定水中双酚S的含量
来源期刊:理化检验-化学分册2017年第10期
论文作者:蔡言红 彭辉 裴晓洋 刁春鹏
文章页码:1151 - 1155
关键词:高效液相色谱法;磁性竹炭;分散基质固相萃取;双酚S;水样;
摘 要:用稀硝酸将水样(100.0 mL)的p H调整至4,加入2.5 g氯化钠和自制的磁性竹炭30 mg,旋涡振荡8 min,使双酚S吸附于磁性竹炭,丢弃水相,加入甲醇0.5 mL旋涡振荡2 min,使双酚S解吸并溶于甲醇中。所得溶液以Spherigel C18色谱柱为固定相,以乙腈(55+45)溶液为流动相进行高效液相色谱分离和紫外检测。双酚S的质量浓度在0.120μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05μg·L-1。按上述方法测定1.0μg·L-1双酚S标准溶液7次,其测定值的相对标准偏差为5.6%。按标准加入法进行回收试验2次,回收率分别为88.7%,90.6%。
蔡言红,彭辉,裴晓洋,刁春鹏
聊城大学环境与规划学院
摘 要:用稀硝酸将水样(100.0 mL)的p H调整至4,加入2.5 g氯化钠和自制的磁性竹炭30 mg,旋涡振荡8 min,使双酚S吸附于磁性竹炭,丢弃水相,加入甲醇0.5 mL旋涡振荡2 min,使双酚S解吸并溶于甲醇中。所得溶液以Spherigel C18色谱柱为固定相,以乙腈(55+45)溶液为流动相进行高效液相色谱分离和紫外检测。双酚S的质量浓度在0.120μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.05μg·L-1。按上述方法测定1.0μg·L-1双酚S标准溶液7次,其测定值的相对标准偏差为5.6%。按标准加入法进行回收试验2次,回收率分别为88.7%,90.6%。
关键词:高效液相色谱法;磁性竹炭;分散基质固相萃取;双酚S;水样;