UPLC-MS/MS法快速筛查尿液中30种滥用药物
来源期刊：分析试验室2021年第3期
论文作者：郝敬梅 刘飞 胡骏杰 朱军 上官国强
文章页码：312 - 317
关键词：法医毒物分析;超高效液相色谱-串联质谱;滥用药物;尿液;
摘 要：基于超高液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱（QTRAP UPLC-MS/MS）,建立了尿液中30种滥用药物的筛查方法。采用蛋白沉淀法处理尿液样品,实现对多类别滥用药物的高效提取。采用分段多反应监测（s MRM）联合信息依赖性采集（IDA）与增强离子扫描（EPI）模式,结合EPI谱库检索匹配确证检出物信息,并引入内标辅助定量。30种滥用药物质量浓度在0.5～50 ng/mL范围内线性关系良好（R2> 0.99）;检出限为0.01～0.25 ng/mL,定量限为0.1～0.4 ng/mL;加标回收率为76.2%～112.5%,相对标准偏差为3.1%～12%。该方法适用于实际尿样中痕量滥用药物的定性与定量分析。
郝敬梅1,2，刘飞3，胡骏杰1,2，朱军1，上官国强2
1. 济宁医学院司法鉴定中心2. 济宁医学院法医学与医学检验学院3. 南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室
摘 要：基于超高液相色谱-串联四极杆/线性离子阱质谱（QTRAP UPLC-MS/MS）,建立了尿液中30种滥用药物的筛查方法。采用蛋白沉淀法处理尿液样品,实现对多类别滥用药物的高效提取。采用分段多反应监测（s MRM）联合信息依赖性采集（IDA）与增强离子扫描（EPI）模式,结合EPI谱库检索匹配确证检出物信息,并引入内标辅助定量。30种滥用药物质量浓度在0.5～50 ng/mL范围内线性关系良好（R2> 0.99）;检出限为0.01～0.25 ng/mL,定量限为0.1～0.4 ng/mL;加标回收率为76.2%～112.5%,相对标准偏差为3.1%～12%。该方法适用于实际尿样中痕量滥用药物的定性与定量分析。
关键词：法医毒物分析;超高效液相色谱-串联质谱;滥用药物;尿液;
