全自动凝胶净化-浓缩-固相萃取/气相色谱-质谱法测定紫皮石斛中有机磷农药残留
来源期刊:中国无机分析化学2015年第4期
论文作者:杨志 刘芝兰
文章页码:8 - 12
关键词:凝胶渗透色谱;固相萃取;气相色谱-质谱法;紫皮石斛;有机磷农药;
摘 要:建立了以凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取(SPE)净化、气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定紫皮石斛中10种有机磷农药残留的方法。样品用乙腈超声提取,提取液经GPC去除类脂杂质和大分子物质,后经Envi-Carb/NH2固相萃取柱净化,选择离子(SIM)监测模式检测,外标法定量。在26min内10种农药得到很好的分离,农药残留量在0.020.5μg/mL,方法的线性良好,相关系数为0.997 30.999 9,农药加标浓度为0.05mg/kg和0.2mg/kg时,加标回收率在70.4%115.8%,相对标准偏差在2.8%9.6%,满足国家标准要求,检出限为0.005 20.011mg/kg。方法简便、快速、灵敏、准确,能够运用于石斛中多组分有机磷农药残留的定性和定量分析。
杨志2,刘芝兰3
2. 云南大学3. 武汉大学
摘 要:建立了以凝胶渗透色谱(GPC)和固相萃取(SPE)净化、气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定紫皮石斛中10种有机磷农药残留的方法。样品用乙腈超声提取,提取液经GPC去除类脂杂质和大分子物质,后经Envi-Carb/NH2固相萃取柱净化,选择离子(SIM)监测模式检测,外标法定量。在26min内10种农药得到很好的分离,农药残留量在0.020.5μg/mL,方法的线性良好,相关系数为0.997 30.999 9,农药加标浓度为0.05mg/kg和0.2mg/kg时,加标回收率在70.4%115.8%,相对标准偏差在2.8%9.6%,满足国家标准要求,检出限为0.005 20.011mg/kg。方法简便、快速、灵敏、准确,能够运用于石斛中多组分有机磷农药残留的定性和定量分析。
关键词:凝胶渗透色谱;固相萃取;气相色谱-质谱法;紫皮石斛;有机磷农药;