液相色谱-串联质谱法测定水产品中磺胺类及喹诺酮类药物残留量

来源期刊：理化检验-化学分册2017年第5期

论文作者：李婵君 李柱梅 秦喜玲 董素静 王彦超

文章页码：527 - 531

关键词：液相色谱-串联质谱法;磺胺类;喹诺酮类;水产品;

摘    要：水产品样品（5.00g）经乙腈-甲酸（99+1）混合液20mL提取,无水乙醇除水,浓缩并加正己烷2mL脱脂。所得溶液进行液相色谱分离。以ACQUITY UPLC BEH HILIC色谱柱为分离柱,以不同体积比的甲醇和0.1%（体积分数）甲酸溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱。质谱分析中,采用电喷雾正离子源多反应监测模式检测。采用内标法定量。所涉11种药物的线性范围均为5²00μg·L^-1,方法的测定下限（10S/N）在0.07⁰.20μg·kg^-1之间。在1.0,4.0,20.0μg·kg-1等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在80.3%¹19%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在1.3%¹2%之间。