固相微萃取-气相色谱-质谱法同时测定天然饮用水中39种有机污染物
来源期刊:理化检验-化学分册2013年第3期
论文作者:罗美中 李苑雯 陈素娟 郑彦婕
文章页码:329 - 333
关键词:固相微萃取;气相色谱-质谱法;天然饮用水;有机污染物;
摘 要:提出了固相微萃取-气相色谱-质谱法测定天然饮用水中39种有机污染物含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用60μm PDMS/DVB作为固相萃取头的涂层,萃取温度及时间为90℃和30min,解析温度及时间为270℃和10min。用J&W DB-35 MS毛细管色谱柱分离,电子轰击离子源选择离子监测模式检测。39种有机污染物的质量浓度均在0.10~50.0μg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.002~2μg.L-1之间。方法的回收率在82.0%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.0%~13%之间。
罗美中,李苑雯,陈素娟,郑彦婕
深圳市计量质量检测研究院食品及理化检测中心
摘 要:提出了固相微萃取-气相色谱-质谱法测定天然饮用水中39种有机污染物含量的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用60μm PDMS/DVB作为固相萃取头的涂层,萃取温度及时间为90℃和30min,解析温度及时间为270℃和10min。用J&W DB-35 MS毛细管色谱柱分离,电子轰击离子源选择离子监测模式检测。39种有机污染物的质量浓度均在0.10~50.0μg.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)在0.002~2μg.L-1之间。方法的回收率在82.0%~110%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.0%~13%之间。
关键词:固相微萃取;气相色谱-质谱法;天然饮用水;有机污染物;