柱前衍生化高效液相色谱法分析氨基酸原料药中的4种还原糖类杂质
来源期刊:分析试验室2020年第11期
论文作者:姜峰 王悦玮 蒋旭丹 葛春伟 王家昌 王烨阳 惠人杰 冯柏年
文章页码:1340 - 1344
关键词:氨基酸;糖类杂质;阳离子交换树脂;柱前衍生化;HPLC;
摘 要:建立了一种利用柱前衍生高效液相色谱测定氨基酸原料药中4种还原糖类杂质的分析方法。氨基酸样品中的糖经阳离子交换树脂分离富集后用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮进行衍生,采用Waters Atlantis C18色谱柱(4. 6mm×250mm,5μm)进行分离,以0. 05 mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。结果表明,麦芽糖、乳糖、葡萄糖、半乳糖在线性范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0. 999,检出限为1. 1~2. 2 mg/kg,定量限为2. 9~6. 6 mg/kg,加标回收率在83. 0%~102. 7%之间。该方法可用于氨基酸原料药的质量控制。
姜峰,王悦玮,蒋旭丹,葛春伟,王家昌,王烨阳,惠人杰,冯柏年
江南大学药学院
摘 要:建立了一种利用柱前衍生高效液相色谱测定氨基酸原料药中4种还原糖类杂质的分析方法。氨基酸样品中的糖经阳离子交换树脂分离富集后用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮进行衍生,采用Waters Atlantis C18色谱柱(4. 6mm×250mm,5μm)进行分离,以0. 05 mol/L磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。结果表明,麦芽糖、乳糖、葡萄糖、半乳糖在线性范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0. 999,检出限为1. 1~2. 2 mg/kg,定量限为2. 9~6. 6 mg/kg,加标回收率在83. 0%~102. 7%之间。该方法可用于氨基酸原料药的质量控制。
关键词:氨基酸;糖类杂质;阳离子交换树脂;柱前衍生化;HPLC;