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抗肿瘤前药物β-二酮Ti(Ⅳ)与DNA相互作用研究

来源期刊:分析试验室2012年第10期

论文作者:袁泽利 杨名惠 易颜丹 肖苹英 吴庆 胡庆红 张铭钦

文章页码:50 - 54

关键词:钛配合物;鱼精DNA;抗肿瘤前药;键合模式;

摘    要:在生理酸度(pH 7.4)下,采用荧光光谱、紫外光谱法并结合溴化乙锭(EB)荧光探针、I-效应、离子强度及DNA热变性效应等实验手段研究了自制的β-二酮Ti(Ⅳ)新型抗肿瘤前药与DNA之间的相互作用。前药能极大地猝灭溴化乙锭(EB)-DNA体系的荧光,其电子吸收光谱在280 nm处的最大吸收峰在加入DNA后产生明显红移和减色效应。实验还发现KI对前药-DNA体系的荧光猝灭效率明显小于自由形式存在的前药的荧光猝灭效率;这些实验结果说明前药以嵌插方式作用于DNA的亲核位点。

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抗肿瘤前药物β-二酮Ti(Ⅳ)与DNA相互作用研究

袁泽利1,杨名惠2,易颜丹1,肖苹英1,吴庆1,胡庆红1,张铭钦1

1. 遵义医学院药学院2. 遵义医学院第一附属医院检验科

摘 要:在生理酸度(pH 7.4)下,采用荧光光谱、紫外光谱法并结合溴化乙锭(EB)荧光探针、I-效应、离子强度及DNA热变性效应等实验手段研究了自制的β-二酮Ti(Ⅳ)新型抗肿瘤前药与DNA之间的相互作用。前药能极大地猝灭溴化乙锭(EB)-DNA体系的荧光,其电子吸收光谱在280 nm处的最大吸收峰在加入DNA后产生明显红移和减色效应。实验还发现KI对前药-DNA体系的荧光猝灭效率明显小于自由形式存在的前药的荧光猝灭效率;这些实验结果说明前药以嵌插方式作用于DNA的亲核位点。

关键词:钛配合物;鱼精DNA;抗肿瘤前药;键合模式;

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