Ce0.65-xCoxK0.15Zr0.2O2催化剂催化碳烟燃烧活性及稳定性研究
来源期刊：材料导报2016年第8期
论文作者：邬红龙 郭军 尹晓刚 张旺 陈卓
文章页码：72 - 154
关键词：Co3O4粒子;碳烟燃烧;活性;热稳定性;
摘 要：采用溶胶凝胶法制备了Ce0.65-xCoxK0.15Zr0.2O2（x=0,0.15,0.23,0.30,0.38和0.45）系列催化剂,用XRD、SEM、BET、H2-TPR及程序升温氧化（TPO）反应等方法考察了Co含量对催化剂结构和催化活性的影响,重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系。结果表明:所得催化剂呈现出网状多孔结构,Co离子难以大量扩散至CeO2晶格中,而是以Co3O4粒子形式分散在样品表面。老化前催化剂表面Co3O4颗粒的数量和尺寸对催化剂的催化活性起关键性作用,而进入到CeO2晶格中的钴离子则对提高催化剂的抗老化能力产生重要影响。当x=0.23时,催化剂表面出现大量具有高活性的细小Co3O4粒子,催化碳烟燃烧活性最高,起燃温度Ti与最大燃烧速率温度Tm分别为321℃与355℃,但该Co3O4粒子经空气气氛下800℃老化处理后易失活;当x=0.15时,催化剂老化前并未表现出优异的催化活性,但老化后因具有较多钴铈锆固溶体而表现出了最高的稳定性与催化碳烟燃烧活性,其Ti与Tm仍可达375℃与439℃。
邬红龙，郭军，尹晓刚，张旺，陈卓
贵州师范大学化学与材料科学学院贵州省功能材料化学重点实验室
摘 要：采用溶胶凝胶法制备了Ce0.65-xCoxK0.15Zr0.2O2（x=0,0.15,0.23,0.30,0.38和0.45）系列催化剂,用XRD、SEM、BET、H2-TPR及程序升温氧化（TPO）反应等方法考察了Co含量对催化剂结构和催化活性的影响,重点探讨了催化剂表面性质和体相结构与催化活性和稳定性之间的关系。结果表明:所得催化剂呈现出网状多孔结构,Co离子难以大量扩散至CeO2晶格中,而是以Co3O4粒子形式分散在样品表面。老化前催化剂表面Co3O4颗粒的数量和尺寸对催化剂的催化活性起关键性作用,而进入到CeO2晶格中的钴离子则对提高催化剂的抗老化能力产生重要影响。当x=0.23时,催化剂表面出现大量具有高活性的细小Co3O4粒子,催化碳烟燃烧活性最高,起燃温度Ti与最大燃烧速率温度Tm分别为321℃与355℃,但该Co3O4粒子经空气气氛下800℃老化处理后易失活;当x=0.15时,催化剂老化前并未表现出优异的催化活性,但老化后因具有较多钴铈锆固溶体而表现出了最高的稳定性与催化碳烟燃烧活性,其Ti与Tm仍可达375℃与439℃。
关键词：Co3O4粒子;碳烟燃烧;活性;热稳定性;
