毛细管区带电泳法测定替吉奥胶囊含量
来源期刊：理化检验-化学分册2015年第7期
论文作者：王守箐 黄立敏
文章页码：1032 - 1034
关键词：毛细管区带电泳法;替吉奥胶囊;替加氟;吉美嘧啶;奥替拉西钾;
摘 要：采用毛细管区带电泳法测定替吉奥胶囊中的替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的含量。采用弹性石英毛细管柱为分离柱,以pH 11.8的20mmol·L-1磷酸氢二钠溶液为运行缓冲溶液,分离温度为20℃,分离电压为30kV,测定波长为240nm。替加氟和奥替拉西钾在50500mg·L-1,吉美嘧啶在14.5145mg·L-1范围内呈线性,检出限分别为1.0,2.3,0.6μg·L-1。3种化合物的加标回收率在98.2%100%之间,测定值的相对标准偏差（n=9）在0.4%0.9%之间。该方法用于替吉奥胶囊的分析,测定值与标示值相符。
王守箐，黄立敏
临沂大学化学化工学院
摘 要：采用毛细管区带电泳法测定替吉奥胶囊中的替加氟、吉美嘧啶和奥替拉西钾的含量。采用弹性石英毛细管柱为分离柱,以pH 11.8的20mmol·L-1磷酸氢二钠溶液为运行缓冲溶液,分离温度为20℃,分离电压为30kV,测定波长为240nm。替加氟和奥替拉西钾在50500mg·L-1,吉美嘧啶在14.5145mg·L-1范围内呈线性,检出限分别为1.0,2.3,0.6μg·L-1。3种化合物的加标回收率在98.2%100%之间,测定值的相对标准偏差（n=9）在0.4%0.9%之间。该方法用于替吉奥胶囊的分析,测定值与标示值相符。
关键词：毛细管区带电泳法;替吉奥胶囊;替加氟;吉美嘧啶;奥替拉西钾;
