分散萃取-高效液相色谱法同时测定化妆品中6种限量添加剂
来源期刊:理化检验-化学分册2013年第5期
论文作者:杨春林 李佳峻 李洪浩 吕小艇 胡强 吴蔚 刘昊
文章页码:542 - 1094
关键词:高效液相色谱法;分散萃取;防腐剂;抗氧化剂;化妆品;
摘 要:以乙腈-丙酮(50+50)混合溶液为萃取剂,麦麸粉为分散剂对化妆品样品中防腐剂和抗氧化剂等6种限量物质进行分散萃取,提取液供高效液相色谱仪二极管阵列检测器测定。选用Inertsil ODS-sp C18柱(4.6mm×250mm,5μm)作为固定相,用甲醇和pH 3.5乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗。在优化的试验条件下,6种化合物的质量浓度在0.20~100mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)在0.004~0.015mg.kg-1之间。用标准加入法测得回收率在85.4%~113%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.1%~6.9%之间。
杨春林1,李佳峻1,李洪浩2,吕小艇1,胡强1,吴蔚1,刘昊1
1. 乐山市产品质量监督检验所2. 四川省农业科学院
摘 要:以乙腈-丙酮(50+50)混合溶液为萃取剂,麦麸粉为分散剂对化妆品样品中防腐剂和抗氧化剂等6种限量物质进行分散萃取,提取液供高效液相色谱仪二极管阵列检测器测定。选用Inertsil ODS-sp C18柱(4.6mm×250mm,5μm)作为固定相,用甲醇和pH 3.5乙酸铵溶液以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗。在优化的试验条件下,6种化合物的质量浓度在0.20~100mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法检出限(3S/N)在0.004~0.015mg.kg-1之间。用标准加入法测得回收率在85.4%~113%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在1.1%~6.9%之间。
关键词:高效液相色谱法;分散萃取;防腐剂;抗氧化剂;化妆品;