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高效液相色谱法测定食品包装材料中双酚A的含量

来源期刊:理化检验-化学分册2017年第10期

论文作者:陈荣祥 王莉 王杰 保玉心

文章页码:1167 - 1170

关键词:高效液相色谱法;电化学检测器;食品包装材料;双酚A;

摘    要:样品(2.000 0 g)经甲醇50 mL超声提取60 min,提取液用水稀释至100 mL,经0.22μm滤膜过滤后进行色谱分离。以Agilent Eclipse plus C18柱为固定相,50 mmol·L-1柠檬酸缓冲液(p H6.0)-甲醇(45+55)混合液为流动相。电化学检测器的检测池电压为400 m V(ECD1)和575 m V(ECD2)。双酚A的质量浓度在0.220.0μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.3μg·kg-1。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在95.6%98.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%5.3%之间。

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高效液相色谱法测定食品包装材料中双酚A的含量

陈荣祥1,2,王莉3,王杰3,保玉心1,2

1. 遵义医学院医学与生物学研究中心3. 中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室

摘 要:样品(2.000 0 g)经甲醇50 mL超声提取60 min,提取液用水稀释至100 mL,经0.22μm滤膜过滤后进行色谱分离。以Agilent Eclipse plus C18柱为固定相,50 mmol·L-1柠檬酸缓冲液(p H6.0)-甲醇(45+55)混合液为流动相。电化学检测器的检测池电压为400 m V(ECD1)和575 m V(ECD2)。双酚A的质量浓度在0.220.0μg·L-1内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.3μg·kg-1。按标准加入法在3个浓度水平上进行回收试验,回收率在95.6%98.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%5.3%之间。

关键词:高效液相色谱法;电化学检测器;食品包装材料;双酚A;

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