文章编号:1004-0609(2014)12-2961-08
Mg-Gd-Y-Zr合金热压缩变形组织及塑性失稳判据
吴懿萍1, 2,张新明1, 2,邓运来1, 2,唐昌平1, 2,张 骞1, 2,仲莹莹3
(1. 中南大学 材料科学与工程学院, 长沙 410083;
2. 中南大学 有色金属材料科学与工程教育部重点实验室, 长沙 410012;
3. 中国航天科学和工业集团 防御技术研究试验中心,北京 100854)
摘 要:采用Geeble-1500热模拟实验机对Mg-6Gd-3Y-0.5Zr合金进行热压缩实验,设定变形温度为623~773 K、变形速率为0.001~1 s-1、最大真应变为0.6,利用指数函数关系计算合金的表观激活能,并建立合金的表观激活能图。根据动态材料模型(DMM)计算该合金的加工图,综合分析合金的表观激活能图、加工图以及m、、S和这4个判据得到:在723 K、0.01 s-1以及773 K、0.1 s-1的条件下,该合金能够获得稳定的塑性变形,并确定为该合金的最佳变形工艺。结合表观激活能图、加工图以及m、、S和这4个判据,能够更加准确地判断合金塑性失稳的工艺范围。
关键词:Mg-Gd-Y-Zr合金;热压缩;加工图;表观激活能;塑性失稳判据
中图分类号:TG146.2 文献标志码:A
Microstructure and plastic instability criteria of Mg-Gd-Y-Zr alloy during hot compression
WU Yi-ping1, 2, ZHANG Xin-ming1, 2, DENG Yun-lai1, 2, TANG Chang-ping1, 2, ZHANG Qian1, 2, ZHONG Ying-ying3
(1. School of Materials Science and Engineering, Central South University, Changsha 410083, China;
2. Key Laboratory of Nonferrous Materials, Ministry of Education, Central South University, Changsha 410012, China;
3. Defense Technology Research and Test Center, China Aerospace Science and Industry Corporation, Beijing 100854, China)
Abstract: The hot compression tests were performed on Mg-6Gd-3Y-0.5Zr alloy at the deformation temperatures of 623-773 K, strain rates of 0.001-1 s-1 and the maximum true strain of 0.6 by using Geeble-1500 test machine. The apparent activate energy was calculated according to exponential function, and the apparent activate energy map was established. The processing map was obtained according to dynamic materials model (DMM). The optimum deformation conditions when the alloy can obtain the stable plastic deformation are obtained at condition of 723 K, 0.01 s-1 and 773 K, 0.1 s-1 by analyzing the apparent activate energy map, processing map and four criteria of m, , S and systematically. A more accurate range of the conditions for instable deformation can be determined by analyzing the apparent activate energy map, processing map and four criteria.
Key words: Mg-Gd-Y-Zr alloy; hot compression; processing map; apparent activate energy; plastic instability criteria
Mg合金为目前工业应用中密度最小的金属结构材料,具有优异的比强度和比刚度[1]。实际应用的Mg合金主要有Mg-Al系、Mg-Zn系和Mg-稀土(RE)系等[2]。其中Mg-RE系合金由于其出色的高温力学性能和抗蠕变性能,在航空航天等领域正受到原来越多的关注[3]。Mg为HCP结构,变形过程中主要的滑移系有基面、棱柱面和锥面滑移。室温下变形的以基面滑移为主,通过孪生来协调变形,合金的加工性能往往较差。随变形温度升高,一方面合金中非基面滑移系启动,另一方面合金将发生动态再结晶(Dynamic recrystallization, DRX),合金加工性能得到改善,故Mg合金通常在高温下进行成形[4-5]。
为研究材料的高温变形机理,RAJ[6]基于原子模型,提出了“损伤形核图”(Raj图),并绘制了Al合金的Raj图。PRASAD等[7]基于动态材料模型(Dynamic materials model, DMM)提出了热加工图理论,该理论被应用于Al合 金[8-10]、Mg合金[11-13]、Ti合金[14-16]等材料的高温变形机理研究和热加工工艺优化。Mg-Gd系合金因其优异的高温性能和抗蠕变性能,正逐步成为Mg合金的研究热点[17-18]。加工图理论也被用来研究Mg-Gd系合金热变形行为和热加工工艺。肖宏超等[19]利用加工图研究了Mg-10Gd-4.8Y-0.6Zr合金的热变形行为,并提出其合适的热变形工艺为温度450~500 ℃、变形速率为0.1~1 s-1。在其他Mg-Gd系合金中也获得相近的热变形工艺[20-22]。采用的方法均给予DMM理论,评价标准也都大致相同。
热加工图分为两部分:一部分为能量耗散效率图,PRASAD等[7]认为其与变形机理有关;一部分为失稳图,表示了材料将发生塑性失稳的区域。另外,由于表观激活能也与变形机理有关,故有学者也尝试采用表观激活能图来描绘材料的热加工图[23-24],并结合PRASAD等[7]提出的失稳图来判断材料塑性失稳区域[25-26]。材料失稳也可通过如下4个依据进行判断[25-26]:1) 0<m<1,即m若为0或负时材料容易断裂;2) <0,即若为正,则可能造成材料灾难性断裂;3) >1,即若S<1或为负则可能形成塑性失稳;4) <0,这能保证高温下材料变形不会形成绝热剪切,减少局部变形的发生。其中m、、σ和T分别为应变速率敏感指数、应变速率、流变应力和绝对温度。目前,虽然有许多研究者对合金的热加工图展开了研究,但鲜见综合使用Prasad热加工图、表观激活能图以及上述4个判据来研究材料的高温变形的报道。本文作者以Mg-6Gd-3Y-0.5Zr合金为研究对象,结合热加工图、表观激活能图和以上4个判据综合研究该合金的热加工行为和变形机理,并精确地获得该合金热压缩变形下的最佳加工工艺。
1 实验
热压缩试验材料为Mg-6Gd-3Y-0.5Zr稀土镁合金。铸锭进行793 K、24 h均匀化处理,然后置于空气中冷却,进而在线切割机上切取若干个热压缩试样(d 10 mm×15 mm)。热压缩变形在Gleeble-1500热模拟试验机上进行,设定变形温度为623~773 K,应变速率为1×10-3~1 s-1,最大真应变为0.6。热压缩前试样中间位置焊接热电偶丝以测量试样温度。试样两端涂抹含石墨的固体润滑剂以减小变形时的摩擦。热压缩时1 min内升温到变形温度并保温3 min,保证试样压缩时温度均匀。所有试样变形完成后立即置于室温水中冷却以固定高温变形结束时的显微组织,转移时间少于0.5 s。真应力-真应变曲线根据计算机采集的变形过程中力-位移数据计算获得。用于显微组织观察的试样截面沿平行于压缩轴截取,即压缩方向(Compression direction, CD)-径向(Radius direction, RD)截面。然后将试样在金相砂纸上粗磨、精磨并机械抛光后,采用饱和酒石酸溶液对试样表面进行侵蚀直至晶界清晰。采用XJP-6A金相显微镜(Optical microscope, OM)观察压缩试样的显微组织。采用截线法统计合金再结晶区域的晶粒度,每个试样的截点不少于100个。
2 结果与分析
2.1 真应力-真应变曲线
合金在不同温度和不同应变速率下热压缩的曲线如图1所示。曲线主要呈现两种特征:1) 随着应变增加,应力先上升,但上升幅度逐渐减缓,直至达到峰值应力()后,应力逐渐下降。合金在(623 K, 0.001~1 s-1)、(673 K, 0.1~1 s-1)、(723 K, 1 s-1)和(773 K, 1 s-1)的变形条件下压缩后的曲线呈现该特征;2) 随着应变增加,应力先迅速上升,达到峰值应力后,应力值基本保持不变。合金在(673 K, 0.001~0.01 s-1)、(723 K, 0.001~0.1 s-1)和(773 K, 0.001~0.1 s-1)下的压缩曲线呈现该特征。
在623 K变形时,随着应变速率的增加,曲线达到峰值应力所对应的应变()逐渐增加,但当应变速率增加至1 s-1时,却有所下降。同时,当应变超过0.4时,在1 s-1压缩时的应力值开始低于0.1 s-1下的应力值,如图1(a)中箭头所示。这说明此时合金已发生塑性失稳。本文作者将主要讨论应变为0.4时合金的热加工图。基于该曲线的和应变为0.4时的应力()见表1。
2.2 表观激活能图
图1 合金真应力-真应变曲线
Fig. 1 True stress-strain curves of alloy
表1 图1中相关力学参数
Table 1 Relative mechanical parameters in Fig. 1
本文作者研究该合金的热变形本构方程时发现,采用指数函数关系计算激活能时的拟合精度高于幂函数和双曲正弦函数[27],因此,本研究中激活能的计算将基于指数函数关系,即
(1)
式中:A为应变独立因子;β为硬化系数;为曲线中的峰值应力;Z为Zener-Hollomon参数,简称Z参数,其定义为
(2)
式中:为应变速率;Q为表观激活能;T为绝对温度;R为摩尔气体常数。按照指数函数关系计算不同温度不同应变速率下的Q,其结果如图2所示。随着变形条件的不同,Q在180~340kJ/mol的范围内变化。Q最大值出现在(623 K,0.01 s-1)附近,最小值出现在(683 K,1 s-1)附近。从图2中可见,位于(723 K,0.01 s-1)附近的区域(Domain I)内,Q值存在一个平台;且随变形条件的变化,Q值变化很小。
图2 合金的表观激活能图
Fig. 2 Apparent activate energy map of alloy
2.3 热加工图计算与分析
根据DMM模型[7],材料塑性变形时的能量耗散效率η为
(3)
式中:m为应变速率敏感系数,其由下式定义:
(4)
式中:为流变应力;η值越大,说明消耗于组织变化的能量越大。若采用3次样条函数拟合和,即假设
(5)
则m可表达为
(6)
大塑性变形时材料流变失稳判据为
<0 (7)
基于上述理论,采用表1中σ0.4的数据,绘制试验合金的热加工图,如图3所示(图中轮廓线上数值为能量耗散效率,阴影区域为<0区域,即流变失稳区)。从图3中可见,应变速率大于0.1 s-1的变形大多数位于塑性失稳区,且η值较低(<0.30)。这说明试验合金不适宜在高应变速率条件下进行塑性变形。在(773 K,0.01~0.1 s-1)区域(图3中Domain Ⅱ)内,η值达到较大(>0.50)。另外在(653~703 K,0.001 s-1)的区域内(图3中Domain Ⅲ)内,η值达到最高(>0.65)。由于η值代表组织变化消耗的能量所占总能量的比例,而Mg合金在高温变形时易发生动态再结晶来释放储能。因此可推断,在η值较大的上述两个区域内,合金压缩变形后,组织中可能发生了较大程度的动态再结晶。
另外值得关注的是,图3中也有η值变化很小的平台区域(Domain Ⅰ区域),其大致位于(723 K,0.01 s-1)附近(此平台代表的变形范围与图2中Q值的平台区域Domain Ⅰ非常相近)。在该区域内η值仍然较高(约0.40)。由于Q和η值均表征了材料微观组织的变化,因此,该区域合金的变形组织变化较稳定。
图3 真应变为0.4时合金的能量耗散图
Fig. 3 Energy dissipation map of alloy at true strain of 0.4
2.4 m、、S和判据分析
图4所示为m、、S和 4个参数随T和的变化图。图4(a)中阴影部分代表0<m<1,图4(b)中阴影区域代表<0,图4(c)阴影部分示意了S>1区域,图4(d)阴影部分示意了<0区域。即图4阴影区域为塑性变形稳定区域。从图4中可见,Domain Ⅰ区域均符合上述4个判据,Domain Ⅱ区域在低应变速率区域不符合<0判据,Domain Ⅲ区域则大部分不符合<0判据。特别地,(773K, 1 s-1)下变形不符合0<m<1和<0判据,(723 K, 0.001 s-1)和(773 K, 0.001 s-1)这两种条件均不符合<0和<0判剧。
因此,本实验过程中合金最优变形条件确定为(723 K,0.01 s-1)以及(773 K,0.1 s-1)。综合表观激活能图、热加工图以及0<m<1、<0、S>1和<0 4个判据这3种方法能够获得准确的变形稳定区域和最佳工艺。
图4 真应变为0.4时m、、S和的判据图
Fig. 4 Criteria maps at true strain of 0.4
3 讨论
在低温或高应变速率条件下,Mg合金的塑性变形以位错滑移为主,孪生作为协调机制。随着温度的升高或者应变速率的降低,合金将发生动态再结晶(DRX)。图5所示为本压缩实验中合金动态再结晶晶粒尺寸与温度和应变速率的关系。图5左上角晶粒尺寸为零的区域表示合金通过滑移和孪生产生塑性变形而未发生DRX,合金变形时加工硬化显著,该区域内合金的塑性较差。正如图6(a)所示,合金在T=623 K、=1 s-1下压缩至失稳后的金相组织中可见大量孪晶,且晶界附近能够观察到多处裂纹,未发现动态再结晶晶粒。从图1(a)的曲线中也可以观察到此条件下合金变形时存在明显的塑性失稳特征。随着应变速率的降低和变形温度升高,合金在局部区域发生动态再结晶,但动态再结晶晶粒尺寸很小(<4 μm),在未发生动态再结晶的晶粒内部仍通过位错滑移和孪生来变形,T=673 K、=0.1 s-1即位于该区域内。图6(b)显示了合金在T=673 K、=0.1 s-1下变形后的金相组织。合金组织中局部位置可观察到流变组织(如图6(b)中箭头所示,高倍显微镜观察到其实际上为大量细小的DRX晶粒),变形能力较图6(a)时有所增强。虽然组织中孪晶数量减少,但在晶界处仍存在裂纹,显示了该条件下合金塑性变形的不稳定性。对比图3和5可以发现,若变形组织中只存在孪晶或动态再结晶发生不充分,变形基本位于失稳区内。
由图2可见,Domain Ⅰ内表观激活能Q值变化很小,而该区域与图3热加工图中η值变化较小的区域几乎重叠,两者均位于T=723 K、=0.01 s-1附近。由图5可见,在该区域内,合金再结晶晶粒尺寸的变化较小,且平均尺寸不大于10 μm。为更加清晰地获得晶粒尺寸的变化规律,分别对T=723 K时不同应变速率及=0.01 s-1时不同温度下的动态再结晶晶粒尺寸变化趋势进行了分析。在T=723 K下,随着应变速率的降低,晶粒尺寸先缓慢增加,当应变速率减小到0.01 s-1时,晶粒尺寸仅约7 μm。继续降低应变速率至=0.001 s-1时,晶粒尺寸迅速增加到约24 μm;当=0.01 s-1时,再结晶晶粒尺寸随温度变化也有类似规律。T=623 K时,再结晶晶粒尺寸很小(<4 μm),随着温度的升高,晶粒尺寸逐渐增加,但增加速度缓慢;至T=723 K时,晶粒尺寸约为7 μm。继续升高温度,再结晶晶粒发生明显长大,至T=773 K时,晶粒尺寸已达到约28 μm。故在T=723 K、=0.01 s-1条件下进行塑性变形时,合金能获得较为细小的动态再结晶晶粒,组织稳定,难以形成裂纹或局部流变,如图6(c)所示。有研究者采用该方法研究316L不锈钢中表观激活能和再结晶晶粒尺寸的关系,并得出了类似结果[26, 28]。
由图3可看出,合金在T=773 K、=0.001 s-1进行塑性变形时,η值低于0.2。且此时合金动态再结晶晶粒迅速长大至40 μm以上(见图5)。而在T=773 K、为0.1~0.01 s-1进行塑性变形时,η值能达到另一峰值。图6(d)所示为T=773 K、=0.1 s-1时合金热压缩变形后的显微组织,此时动态再结晶晶粒尺寸约15 μm,在此变形条件下,合金也能够保持稳定的塑性变形。
因此,本文作者通过对显微组织的分析进一步确定了本试验中合金的最佳变形工艺为T=723 K、= 0.01 s-1以及T=773 K、=0.1 s-1。
图5 真应变为0.6时合金动态再结晶晶粒尺寸图
Fig. 5 DRX grain size map of alloy at true strain of 0.6
4 结论
图6 不同变形条件下合金的微观组织
Fig. 6 Microstructures of alloy under different deformation conditions
1) 在低温或高应变速率下变形时,合金难以发生动态再结晶或动态再结晶程度较小,主要通过位错滑移和孪生产生较为严重的加工硬化。合金易在晶界处形成裂纹,造成塑性失稳。随着温度的升高或应变速率的降低,合金将发生较充分的动态再结晶并保持较小的再结晶晶粒尺寸,这有利于保持塑性变形的稳定性。继续升高温度或降低应变速率,再结晶晶粒尺寸发生明显长大,合金将发生不均匀的塑性变形。
2) 合金的最佳变形工艺为:T=723 K、=0.01 s-1以及T=773 K、=0.1 s-1。在该变形条件下,合金发生充分动态再结晶,再结晶晶粒尺寸较小,有利于保持稳定的塑性变形。
3) 结合表观激活能图、热加工图以及0<m<1、<0、S>1和<0 4个判据能获得精确的合金发生塑性失稳的工艺范围。
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(编辑 李艳红)
基金项目:国防预研基金资助项目(51312010503)
收稿日期:2014-02-18;修订日期:2014-04-28
通信作者:张新明,教授,博士;电话:0731-88830265;E-mail: wuyipingjia@126.com