超高效液相色谱-串联质谱法测定灵芝红茶中灵芝酸A和灵芝酸B
来源期刊：理化检验-化学分册2016年第8期
论文作者：刘良琴 龚小见 周欣 陈华国 赵超
文章页码：909 - 913
关键词：超高效液相色谱-串联质谱法;灵芝红茶;灵芝酸A;灵芝酸B;
摘 要：样品经40%（体积分数）甲醇溶液15.0mL超声提取20min。以Ultimate UPLC XBC18色谱柱（150mm×2.1mm,1.8μm）分离,用乙腈-水（45+55）溶液洗脱,采用负离子模式监测。以氯霉素为内标物。灵芝酸A、B的线性范围分别为0.051 30.513 mg·L-1和0.020 80.125mg·L-1,方法的检出限（3S/N）分别为0.15,0.062mg·L-1。方法用于灵芝红茶样品的分析,加标回收率在96.0%104%之间,测定值的相对标准偏差（n=9）在1.1%2.8%之间。
刘良琴1,2,3，龚小见1,2,3，周欣1,2,3，陈华国1,2,3，赵超1,2,3
1. 贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室2. 贵州师范大学贵州省药物质量控制及评价技术工程实验室3. 贵州师范大学天然药物质量控制研究中心
摘 要：样品经40%（体积分数）甲醇溶液15.0mL超声提取20min。以Ultimate UPLC XBC18色谱柱（150mm×2.1mm,1.8μm）分离,用乙腈-水（45+55）溶液洗脱,采用负离子模式监测。以氯霉素为内标物。灵芝酸A、B的线性范围分别为0.051 30.513 mg·L-1和0.020 80.125mg·L-1,方法的检出限（3S/N）分别为0.15,0.062mg·L-1。方法用于灵芝红茶样品的分析,加标回收率在96.0%104%之间,测定值的相对标准偏差（n=9）在1.1%2.8%之间。
关键词：超高效液相色谱-串联质谱法;灵芝红茶;灵芝酸A;灵芝酸B;
