超高压液相色谱-串级质谱分析渔业水中7种激素药物
来源期刊:分析试验室2012年第1期
论文作者:张立坚 王秀季 张良滔 张俊杰 蔡春
文章页码:58 - 62
关键词:超高压液相色谱-电喷雾电离质谱;激素;固相萃取;渔业用水;
摘 要:建立了同时测定渔业养殖水中氢化可的松、泼尼松、醋酸可的松、睾酮、甲睾酮、黄体酮及苯丙酸诺龙等7种激素残留药物的超高压液相色谱-电喷雾电离串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析方法。水样用HLB固相萃取柱净化、浓缩后,洗脱液经氮气吹干,残渣用乙腈-水(V:V=1:1)溶解,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经ZORBAX SB-C18色谱柱分离后进行LC-MS/MS多反应检测模式作定性定量分析。方法在0.5~40μg/L或1~40μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.997,检出限(S/N=3)为0.03~0.3μg/L,平均回收率为74.8%~113.0%,相对标准偏差为4.0%~16%。方法适用于渔业养殖水中7种激素的检测分析。
张立坚,王秀季,张良滔,张俊杰,蔡春
广东医学院分析中心
摘 要:建立了同时测定渔业养殖水中氢化可的松、泼尼松、醋酸可的松、睾酮、甲睾酮、黄体酮及苯丙酸诺龙等7种激素残留药物的超高压液相色谱-电喷雾电离串联质谱(UPLC-ESI-MS/MS)分析方法。水样用HLB固相萃取柱净化、浓缩后,洗脱液经氮气吹干,残渣用乙腈-水(V:V=1:1)溶解,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经ZORBAX SB-C18色谱柱分离后进行LC-MS/MS多反应检测模式作定性定量分析。方法在0.5~40μg/L或1~40μg/L范围具有良好的线性,相关系数大于0.997,检出限(S/N=3)为0.03~0.3μg/L,平均回收率为74.8%~113.0%,相对标准偏差为4.0%~16%。方法适用于渔业养殖水中7种激素的检测分析。
关键词:超高压液相色谱-电喷雾电离质谱;激素;固相萃取;渔业用水;