文章编号:1004-0609(2014)10-2482-08
β相区加热TA15钛合金热变形显微组织演化
姚彭彭,李 萍,薛克敏,李成铭,甘国强
(合肥工业大学 材料科学与工程学院,合肥 230009)
摘 要:采用OM、XRD和EBSD研究经过β相区加热,在不同工艺参数下热变形水冷淬火后TA15钛合金的显微组织、相变和织构演化规律。结果表明:显微组织主要由被压扁、拉长的原始β晶粒转变的α′马氏体相及清晰β晶界组成,相变点以下温度变形的显微组织中出现沿原始β晶界分布的细小晶界α相晶粒;通过切变方式形成α′马氏体相固溶了Al和V元素,且晶格点阵收缩,衍射峰向高角度方向偏移;α′马氏体与原始β的晶体取向间满足Burgers位向关系,显微组织的晶粒取向分布也类似,且随着变形温度和应变速率的提高,材料的晶粒取向性增强;显微组织的晶粒尺寸均在7 μm以内,α′晶粒继承母相β晶粒的取向差,在10°、60°和90°附近出现峰值。
关键词:TA15钛合金;β相区加热;热变形;相变;织构;组织演化
中图分类号:TG146 文献标志码:A
Microstructure evolution of thermal deformation TA15
titanium alloy under β phase region heating institution
YAO Peng-peng, LI Ping, XUE Ke-min, LI Cheng-ming, GAN Guo-qiang
(School of Materials Science and Engineering, Hefei University of Technology, Hefei 230009, China)
Abstract: The microstructure, phase transition and texture evolution of TA15 titanium alloy after β phase region heating through hot deformation under different process parameters and water quenching were investigated by OM, XRD and EBSD. The results indicate that the microstructure is mainly composed of α′ martensite phase transformed from flatted and elongated β grains and clear β grain boundaries. There are some tiny grain boundary α grains distributed along original β grain boundaries through hot deformation below the phase transition point. Al and V elements were dissolved in α′ martensite phase formed by the shear mode, and resulted in crystal lattice contraction and the diffraction peak moving to high-angle. The grain orientation distributions are similar owing to the crystal orientations between martensite α′ and original β complying with the Burgers orientation relationship. The grain orientations of material are enhanced with increasing temperature and strain rate. The average grain size is less than 7 μm and α′ grains inherit the misorientation of parent β grains when the peaks of the number fraction locate at 10°, 60° and 90°.
Key words: TA15 titanium alloy; β phase region heating institution; hot deformation; phase transition; texture; microstructure evolution
TA15钛合金为高Al含量的近α型钛合金,具有较高的比强度﹑抗蠕变性和耐腐蚀性以及良好的焊接性能,在航空领域得到广泛应用,如飞机隔框和机匣等。为了保证钛合金零件的性能,需要严格制定热成形工艺方案以控制变形过程中的组织演变,获得理想组织。然而,热变形工艺参数与微观组织演变之间的关系错综复杂,且这些零件形状复杂,使得控制工件热成形过程中微观组织演变成为实际生产需要解决的关键问题[1-4]。
近年来,国内外众多学者已经对TA15钛合金的热变形行为、热加工及热处理过程中组织演变过程及机理进行了大量研究,研究内容主要集中在热变形及其随后热处理过程的显微组织演变。众所周知,当近α型TA15钛合金加热到相变点附近变形时,初生α相会对热变形及热处理后的显微组织形貌、织构及演化过程起着决定性作用。因此,本文作者通过将TA15钛合金加热到相变点以上温度(1200 ℃),进行短时保温,促使原始组织完全转变为单一β组织,同时,保证β晶粒不明显长大,缓冷到变形温度进行恒应变速率等温压缩变形,最后进行水冷淬火,原始β组织通过马氏体切变方式转变为针片状α′相。系统研究β相区加热TA15钛合金热变形显微组织的形貌特征;探讨热变形参数对微观组织的影响规律;分析微观组织的晶体取向分布特征及相互关系;以期揭示经过β相区加热TA15钛合金变形时的相变、微观组织及织构形成的过程与演化机理[1-5]。
1 实验
实验材料为TA15钛合金,名义化学成分为Al-6.96、V-2.31、Zr-2、 Mo-1.7(质量分数,%),其余为Ti。在Gleeble-1500型热模拟试验机上进行TA15钛合金恒应变速率等温热压缩实验,试样为d 10 mm ×15 mm的圆柱体;加热规范:利用试样自身电阻进行加热,以10 ℃/s的加热速度将试样加热到1200 ℃,保温5 s时间,促使原始组织完全转变为单一β相组织,随后以5 ℃/s的速度冷却到变形温度,保温2 s后进行压缩变形;热变形参数:应变速率为0.01 s-1和1 s-1,变形温度为1050 ℃和900 ℃,压缩变形程度为60%,变形后立即水冷淬火。组织观测区域为压缩方向RD和横向TD组成的平面,法向ND垂直于观测平面。采用4XB-TV型倒置金相显微镜观察变形区显微组织;采用D/MAX2500VL/PC型X射线衍射仪,实验条件为Cu Kα、40 kV、40 mA,密排六方α-Ti对应Jade软件卡片编号分别为44-1294和65-5970;采用配备有SEM-EBSD系统的JSM-7001F型场发射扫描电镜进行EBSD实验。
2 结果与分析
2.1 显微组织分析
初始试样的显微组织和XRD谱如图1所示。初始组织由等轴初生α相和β转变组织组成,等轴α相分布均匀。对比初始试样XRD谱与标准对照卡片,确定初始试样由大量α相及少量β相组成。β相区加热不同热变形参数下变形后的显微组织如图2所示,在低倍光学显微镜下,显微组织均以压扁、拉长的β转变组织为主,经过β相区加热,全部转变为β单相组织(α相稳定元素完全扩散进入β相),β晶粒有一定程度的长大;缓冷至变形温度压缩变形后,原始β晶粒由等轴状被压扁、拉长;水冷淬火后,β晶粒通过无扩散切变方式转变为马氏体组织。
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图1 初始试样的显微组织和XRD谱
Fig. 1 Microstructure(a) and XRD pattern(b) of initial sample
经过β相区加热缓冷至900 ℃(相变点以下),以应变速率0.01 s-1进行变形后的显微组织由清晰β晶界、原始β晶粒转变马氏体组织以及晶界处细小的α相晶粒组成,并且原始β晶粒被明显压扁、拉长;当应变速率提高至1 s-1时,晶界处未发现明显的晶界α相晶粒,并且由于高应变速率下变形,原始β晶粒来不及通过晶粒旋转来协调整体变形,原始β晶粒没有被明显拉长,如图2(a)和(b)所示。变形温度为1050 ℃(相变点以上)、应变速率为0.01 s-1变形时,β相区保温时间(β相区加热+热变形)时间较长导致晶粒略有长大,显微组织由粗大β晶粒转变马氏体组织构成;在1 s-1较高应变速率下,变形的显微组织由呈条状的β相晶粒构成,在原始β晶界处有少量锯齿状的新生再结晶晶粒,如图2(c)和(d)所示。这说明β相区变形过程中TA15钛合金主要发生了动态回复,但随着应变速率的增大,形变储存能积累较快,导致少量动态再结晶发生[1, 3]。
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图2 TA15钛合金不同变形条件下的显微组织
Fig. 2 Microstructures of TA15 titanium alloy under different hot deformation conditions
通过EBSD获得TA15钛合金变形后高倍显微组织,900 ℃(相变点以下)变形的高倍显微组织都由细小针片状α′相、β相和晶界α相组成,针片状α′马氏体截止在原始β晶界处,具有较大的纵横比[6-7],如图2(e)和(f)所示;1050 ℃(相变点以上)变形的TA15钛合金高倍显微组织均由针片状α′相和β相组成,未出现晶界α相,如图2(g)和(h)所示。因此,经β相区加热缓冷至相变点以下温度进行热变形是晶界α相形核析出的前提条件,而较低的应变速率更有利于晶界α相晶粒长大,分析原因主要有两个:1) 缓冷至相变点以下温度进行热变形时,进一步发生β→α转变,由于晶界形变储存能较高,α相最先在此形核,且原始β晶粒发生动态再结晶,也为晶界α相形核提供足够驱动力;2) 在较低应变速率下进行热变形时,相变和再结晶时间较长,促使晶界处析出的α相小晶粒长大,但在原始β晶粒的阻碍下,α相晶粒只是沿着β晶界略有长大,呈短棒状、相互平行。因此,在相变点以下温度变形时,低应变速率条件下出现明显的晶界α晶粒,高应变速率条件下进行热变形原始β晶界处存在数量众多的细小α相小晶粒,但没有明显长大,这是由于形核驱动力较大,而长大时间较短造成的[1-2, 8-10]。分别对比高倍显微组织:应变速率相同,变形温度更高时,由于动态回复更充分,位错密度不断降低,β转变组织中α′ 针片更粗大;变形温度相同,应变速率更低时,由于变形时间较长,合金元素充分扩散。同时,形变β晶粒内产生的位错经过动态回复不断消失,水冷淬火获得的α′相针片略有增厚、变长。
2.2 相变分析
经过β相区加热不同热变形参数下TA15钛合金的XRD谱如图3所示,通过与图1中原始组织的衍射图谱对比发现:当前实验条件下,TA15钛合金β相(110)、(200)两个低指数晶面几乎完全消失,说明经过β相区加热完全转变为单一β组织,热变形及水冷淬火后,合金中β相在快冷时不能通过扩散转变成平衡α相,而合金中β稳定元素含量又不足以促使发生β→α′′相变,只能通过切变方式形成溶质元素过饱和的α′马氏体;结合高倍显微组织照片分析确定,组织主要为针片状α′马氏体相。在900 ℃变形的显微组织中发现了晶界α相,但是由于含量较少(XRD只能分辨析出物含量超过1%的物相),并且两相的衍射峰几乎重叠,因此,可以认为衍射峰的变化即是α′相的变化。衍射峰强度一定程度上还反应了晶粒度的变化,初始试样(101)α和(002)α晶面衍射峰尖而高,变形后衍射强度明显降低,表明本实验条件下TA15钛合金有晶粒细化过程发生[7, 11-13]。
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图3 不同热变形条件下TA15钛合金的XRD谱
Fig. 3 XRD patterns of TA15 titanium alloy under different thermal deformation conditions
随着应变速率的提高,合金α′相(101)晶面的衍射峰明显降低,但是几乎与β相(110)晶面衍射峰重合的(002)衍射峰却有所增高,并且出现了β相(200)晶面衍射峰,分析可能有两个原因:1) 高应变速率下热变形时间较短,试样内部温升剧烈,部分β相能够保留到冷却后的室温组织中;2) 高应变速率下变形,晶粒在(002)晶面的滑移减弱,而在(101)晶面的滑移系达到临界分切应力率先开动,发生塑性变形使组织细化,并影响变形织构,变形织构影响了衍射峰强度变化。变形温度较高时,α′相的“三强峰”——(101)、(002)、(100)晶面衍射峰均有所降低,结合高倍显微组织分析,是由于晶粒细化和未析出晶界α相造成的。
本研究中TA15钛合金衍射图谱中α′相的每一个衍射峰,尤其是“三强峰”相对于α相标准卡片的衍射峰(图中直线所指)均向高角度方向发生了一定程度偏移,如图4所示。分析原因可能有两个:1) β相在水冷淬火时,通过无扩散切变方式形成α′马氏体相;合金中固溶了大量原子半径较小的Al、V元素,晶格点阵收缩,晶格常数减小,衍射峰向高角度方向偏移;计算α′相的a轴和c轴长度分别为0.29243 nm和0.4694 nm,相对于标准α相的a轴(0.29505 nm)和c轴(0.46826 nm)长度均发生收缩,轴比c/a由1.569增加到1.605;2) 实验样品为块状水淬试样,组织中有残余应力,也可能引起衍射峰发生偏移[6-7, 14-15]。
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图4 经过β相区加热变形后TA15钛合金XRD谱
Fig. 4 XRD pattern of TA15 titanium alloy after β phase region heating deformation
2.3 晶粒取向与晶粒尺寸分析
本实验条件下TA15钛合金试样的极图与反极图如图5所示。由图5可看出,应变速率为0.01 s-1、变形温度为900 ℃时,大部分晶粒的c轴沿着TD方向,一部分与压缩方向RD成45°角关系,
平行于RD方向,但漫散程度较大,晶粒总体取向性较弱,织构不明显。分别对比图5(a)和(b)以及(c)和(d)发现,当应变速率由0.01 s-1提高到1 s-1时,c轴平行于TD方向的取向减弱,但是与压缩方向RD成45°角关系的取向增强,
平行于RD方向的取向也得到增强,应变速率提高,晶粒的取向性增强,织构变得明显。对比各极图发现,随着变形温度的提高,显微组织的取向性增强,织构强度增加,呈{0001}晶粒取向:TD方向择优取向略有减弱,与压缩方向RD成45°角关系的取向增强,呈
晶粒取向:RD方向择优取向略有减弱,但与压缩方向RD成45°角关系的晶粒取向增强,漫散程度更加集中。TA15钛合金经过β相区加热形成高温单一β相,缓冷至变形温度进行热变形,水冷发生β→α′转变,转变α′马氏体相与原始β相的晶体取向满足Burgers位向关系:{0001}α//{110}β和
//{111}β,导致不同热变形参数下TA15钛合金晶粒的择优取向类似,但是织构强弱程度不同[16-21]。从图5中反极图可以看出:试样法向ND主要沿着
以及
与
连线方向存在择优取向。当变形温度提高至1050 ℃、应变速率提高至1 s-1时,
与
连线之间的织构较强,晶粒的择优取向更为明显。这与文献[13]研究结果不同,分析原因有两个:1) 经过β相区加热形成单一β相,缓冷至1050 ℃,在高应变速率下(1 s-1)进行变形时,晶粒在(002)晶面的滑移减弱,而在(101)晶面上的滑移系达到临界分切应力率先开动发生塑性变形,最终导致变形组织择优取向增强,这在XRD谱中也得到了证实;2) 经过β相区加热处理,缓冷至1050 ℃进行变形时,β晶粒能够充分协调整体变形,转变α′马氏体相与原始β的晶体取向间又满足Burgers位向关 系,水冷淬火后组织取向性更强烈,织构特征更加明显[22-24]。
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图5 不同热变形参数下TA15钛合金的极图与反极图
Fig. 5 Pole figures and inverse pole figures of TA15 titanium alloy under different thermal deformations parameters
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图6 不同热变形参数下TA15钛合金的晶粒尺寸和晶粒取向差分布
Fig. 6 Grain size and misorientation of TA15 titanium alloy under different thermal deformation parameters
利用EBSD技术获得β相区加热不同热变形参数下TA15钛合金的晶粒尺寸分布和晶粒取向差分布如图6所示。不同热变形参数下显微组织的晶粒尺寸平均都在7 μm以内,导致这一现象的主要原因是变形将粗大等轴高温β晶粒压扁,甚至破碎,降低了高温等轴β晶粒的尺寸,水冷淬火过程中通过切变方式形成针片状α′晶粒的尺寸也就随之显著降低,且较低的变形温度和较高的变形速率容易获得晶粒尺寸更为细小的显微组织。当变形温度为900 ℃、应变速率为0.01 s-1时,热变形时间较长,原始β晶界处由于相变和动态再结晶而析出的晶界α相晶粒明显长大,导致极少量大尺寸晶粒出现。同时,由于较长的变形时间使动态再结晶充分进行,最终导致晶粒尺寸小于5 μm的晶粒数量也明显高于其他热变形条件。从晶粒取向差分布图发现,由于热变形后进行水冷淬火,发生β→α′转变,α′马氏体晶粒之间的取向差在10°、60°、90°附近出现峰值,说明α′马氏体晶粒继承了母相β晶粒的取向差,这与文献[18]的结论一致。并且不同热变形参数下显微组织的晶粒取向差分布相同,大小角度晶界比例相差不大,说明TA15钛合金经过β相区加热后,热变形对其显微组织的晶粒取向差影响不大,在相变点上下变形的动态软化行为及冷却过程中的组织转变方式类似,导致晶粒取向差分布类似。
3 结论
1) TA15钛合金经过β相区加热不同热变形参数下变形水冷淬火后,通过切变方式形成α′马氏体相,显微组织主要由被压扁、拉长的原始β晶粒转变组织及清晰β晶界组成,相变点以下温度变形出现沿原始β晶界分布的晶界α相晶粒,应变速率提高,晶界α相减少;在相变点以上温度变形时,晶界α相消失;在高应变速率下变形时,原始β晶粒在晶界处有少量动态再结晶发生;在较低变形温度和较高应变速率下变形时,变形的组织较细小。
2) 相变分析发现,TA15钛合金经过β相区加热不同热变形参数下变形水冷淬火后,通过切变方式形成溶质元素过饱和的α′马氏体相中固溶大量Al、V元素,导致晶格点阵收缩、晶格常数减小,衍射峰向高角度方向偏移;α′低指数晶面衍射峰均有所降低,本研究条件下晶粒发生了细化。
3) TA15钛合金经过β相区加热不同热变形参数下变形水冷淬火显微组织的晶粒取向分布类似,均由原始β组织决定,α′马氏体相与原始β的晶体取向间满足Burgers位向关系。但是织构强弱程度不同:随着变形温度和应变速率提高,材料晶粒取向性增强;显微组织的晶粒尺寸均在7 μm以内,转变α′马氏体晶粒继承母相β晶粒的取向差,α′晶粒之间的取向差在10°、60°和90°附近出现峰值。
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(编辑 李艳红)
基金项目:国家自然科学基金资助项目(51175137);安徽省自然科学基金资助项目(1308085JGD02)
收稿日期:2014-03-28;修订日期:2014-07-05
通信作者:李 萍,教授,博士;电话:0551-62901368;E-mail: li-ping@hfut.edu.cn