文章编号: 1004-0609(2005)12-2034-06

水热法合成LiFePO₄的形貌和反应机理

庄大高, 赵新兵, 曹高劭, 米常焕, 涂 健, 涂江平

(浙江大学 硅材料国家重点实验室, 杭州 310027)

关键词: 锂离子电池; 正极材料; 水热合成; 形貌 中图分类号: O646.54; TM911.1

文献标识码: A

Morphology and reaction mechanism of

LiFePO₄ prepared by hydrothermal synthesis

ZHUANG Da-gao, ZHAO Xin-bing, CAO Gao-shao,

MI Chang-huan, TU Jian, TU Jiang-ping

(State Key Laboratory of Silicon Materials, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China)

Abstract: High-pure and well-crystalline nano-LiFePO₄ was prepared by hydrothermal method using analytically pure FeSO₄, H₃PO₄ and LiOH as the precursors. The results through XRD and SEM analyses show that, with the increase of the reaction temperature from 120℃ to 150℃ and time from 5h to 15h, the synthesized LiFePO₄ particles grow from the irregular congeries of nano-crystals to the rectangular slabs with thickness of about 200nm and side-length of about 800nm. The intermediate product Li₃PO₄ is first synthesized during the reaction, then it reacts with Fe²⁺ to form the high-pure LiFePO₄. A reversible capacity of 163mA·h·g^-1 at 0.05C or 144mA·h·g^-1 at 0.5C has been obtained after the carbon coated with LiFePO₄ is prepared by decomposing polypropylene with the LiFePO₄ powders at 550℃.

Key words: lithium-ion battery; cathode material; hydrothermal synthesis; morphology

绿色环保锂离子二次电池作为新一代化学电源正越来越显示出发展前途, 应用领域也不断扩大。 目前, 商品化锂离子电池的正极材料主要为LiCoO₂。 由于Co在自然界中含量极低, 价格昂贵, 其未来的发展受到制约。 因此, 寻找电性能优异。 价格低廉的正极材料是一项非常迫切的任务。 由于LiFePO₄具有价格低廉、 安全性能和热稳定性能好、 无污染和质量比能量高等优点, 成为最有潜力的锂离子正极材料之一。 但由于LiFePO₄的电导率很低, 因此一般采用包覆和合金化。 目前, 国内外对此已进行了广泛地研究, 但大多集中在高温固相合成上^[1-12]。 化学合成方法具有易于合成纳米级材料^[13]、 便于合金化和表面修饰等优点^[14]。 Yang等^[15]最早用水热法合成LiFePO₄, 但合成的产物不纯, 需通过离心机分离才能得到纯度高的LiFePO₄粉体, 且颗粒尺寸为3μm量级。 Tajimia等^[13]在反应中加入聚乙二醇, 增加反应溶液的粘度, 作为晶体生长抑制剂, 得到的颗粒为500~1500nm的LiFePO₄。 本文作者采用一种新的、 比较简洁的水热合成LiFePO₄方法, 通过控制反应温度和时间得到不同尺寸、 不同形貌的LiFePO₄晶体。

1 实验

将分析纯原料FeSO₄、 H₃PO₄和LiOH按摩尔比1∶1∶3配料。 将LiOH溶解于去离子水中以后, 先加入H₃PO₄, 并搅拌使其充分反应。 然后, 再加入FeSO₄, 搅拌1min后, 放入密封反应釜中。 在不同实验温度下保温一定时间后进行水热合成反应。 自然冷却后, 收集反应釜中的固体粉末, 经多次洗涤过滤后, 于120℃下真空干燥1h, 得到相应产物。 根据水热反应温度和时间的不同, 本文实验的试样编号如表1所示。 按水热合成LiFePO₄的设计质量计算, 各试样的转化率都在95%以上。

表1 试样的水热合成温度和时间

Table 1 Synthesis temperature and time of samples

水热合成粉末的X射线衍射分析采用Riguku D/MAX-2550PC型多晶X射线衍射仪进行, 使用Cu靶Kα射线(λ=0.15406nm), Ni滤波片, 管流为20mA, 管压为40kV, 扫描范围为10°~80°。 采用FEI-Siron型场发射扫描电子显微镜(FESEM)观察粉末试样的微观形貌。

电化学测试采用锂阳极模型电池进行, 组成为LiFePO₄、 乙炔黑与聚偏氟乙烯(PVDF)的质量比为75∶15∶10, 对电极为金属锂片; 隔膜为聚丙烯微孔膜(Celgard-2300); 电解液为1mol/L LiPF₆/碳酸乙烯酯(EC)+二甲基碳酸酯(DMC), EC与DMC体积比为1∶1。 电池装配在充满氩气的干燥手套箱中进行。 采用PCBT-138-32D多通道电池程控测试仪进行恒流充放电测试, 电压为2.75~4.20V(vs Li⁺/Li), 充放电倍率分别为0.05、 0.1和0.5C(C为LiFePO₄的理论比容量170mA·h·g^-1与LiFePO₄质量乘积)。 充放电制度为以上述电流充电至4.2V, 改恒压充电, 至电流下降至1%C, 休眠5min, 以上述电流放电, 至电压为2.75V。

2 结果与讨论

图1所示为反应温度为120、 140和150℃, 反应时间均为15h所得产物的X射线衍射谱。 对照JCPDF 83-2092标准, 图1中的曲线都可标定为正交晶系Pnma空间群的橄榄石结构LiFePO₄。 根据150℃, 15h水热反应产物的X射线衍射数据, 计算得到的晶胞参数为a=1.0337nm, b=0.6nm, c=0.4696nm, 晶胞体积V=0.291nm³, 与文献[16]的相吻合。 衍射峰强度随温度的升高而略为增强。

图1 经120℃(L15)、 140℃(M15)和150℃(H15)15h水热合成LiFePO₄的X射线衍射谱

Fig.1 XRD patterns of LiFePO₄ synthesized for 15h at 120℃ (L15), 140℃ (M15) and 150℃ (H15)

图2所示为相应各试样的FESEM照片。 120℃, 15h合成的试样L15(见图2(a))主要为几十纳米的不规则颗粒, 大部分颗粒进一步聚合成500nm左右的不规则团聚体。 140℃, 15h的水热合成产物M15主要为扁平状矩形颗粒(见图2(b)), 厚度为200nm左右, 矩形体的边长为500~800nm。 在矩形颗粒的表面附着一些非常细小的纳米颗粒。 150℃, 15h的水热合成产物H15, 矩形颗粒的形态进一步规则化, 尺寸略有增加, 表面同样存在一些纳米颗粒(见图2(c))。

图2 经120℃(a)、 140℃(b)和150℃(c),15h水热合成LiFePO₄的FESEM像

Fig.2 FESEM images of LiFePO₄ synthesized for 15h at 120℃ (a), 140℃ (b) and 150℃ (c)

图3和4所示分别为150℃保温5h(H05)、 10h(H10)和15h(H15)水热合成试样的X射线衍射谱和FESEM像。 其中图3中H15试样的X射线衍射谱与图1中的相同。 由图3可看出, 经5h和10h合成的产物为结晶良好的LiFePO₄, 衍射峰的强度随合成时间的延长而增强。 由图4中可看出, 在150℃水热合成过程中, 随着时间的延长, 合成产物(LiFePO₄相)的形态由不规则团聚体(H05, 见图4(a))逐步变化到片状多面体(H10, 见图4(b)), 并最终形成矩形片状颗粒(H15, 见图4(c))。 LiFePO₄的这种晶体形态特征变化规律与LiFePO₄的正交晶系晶体结构相关, 同时也说明LiFePO₄在水热合成过程中存在着明显的晶体生长各向异性。

图3 经150℃, 5h(H05)、 10h(H10)和15h(H15)水热合成LiFePO₄的X射线衍射谱

Fig.3 XRD patterns of LiFePO₄ synthesized at 150℃ for 5h (H05), 10h (H10) and 15h (H15)

图4 经150℃, 5h(a)、 10h(b)和15h(c)水热合成LiFePO₄的FESEM像

Fig.4 FESEM images of LiFePO₄ synthesized at 150℃ for 5h (a), 10h (b) and 15h (c)

LiFePO₄水热合成中所涉及的化学反应包括H₃PO₄和LiOH的中和反应:

3LiOH+H₃PO₄=

 Li₃PO₄+3H₂O(1)

以及Fe²⁺的置换反应:

FeSO₄+Li₃PO₄=

 LiFePO₄+Li₂SO₄(2)

在上述反应中, 首先形成中间产物Li₃PO₄是获得高纯度LiFePO₄的关键步骤。 为了验证这一点, 本文作者进行了2个150℃, 15h水热合成辅助实验: 辅助实验A按照目标产物中的正离子摩尔比配置原料, 即按n(H₃PO₄)∶n(LiOH)∶n(FeSO₄)=1∶1∶1配料, 按照H15试样的合成路线进行水热合成。 辅助实验B按H15试样实验条件(n(H₃PO₄)∶n(LiOH)∶n(FeSO₄)=1∶1∶3), 但加料次序更改为先将H₃PO₄和FeSO₄混合, 再添加LiOH进行水热合成反应。

辅助实验A和B合成产物的X射线衍射谱如图5所示。 从图5中的谱线(a)可见, 辅助实验A的产物中基本不存在LiFePO₄的衍射峰, 主要产物为一些复杂的磷酸盐和铁酸盐。 实验中测量溶液的pH值为4左右。 在这种较强的酸性条件下, 大部分Li以可溶性硫酸锂的形式存在, 而Fe也将以氧化态的三价离子形式存在, 因此不能形成稳定的LiFePO₄。 这说明在原料中配置3倍LiOH是必要的。 从图5中的谱线(b)中可看出, 辅助实验B产物虽然合成了部分LiFePO₄, 但还存在相当多的杂质化合物的衍射峰(主要为含羟基的磷酸铁)。 在辅助实验B的实验过程中发现, 在溶液中加入FeSO₄和H₃PO₄后, 溶液没有沉淀产生。 再加入3倍物质的量的LiOH后, 溶液中产生沉淀, pH值上升到6左右。 经初步分析, 添加LiOH后, 溶液中的沉淀主要为Fe₃(PO₄)₂和Li₃PO₄。 此后, 溶液中的Fe²⁺与Li₃PO₄反应生成LiFePO₄。 但由于磷酸铁的形成消耗了一部分磷酸根, 使得多余的Li以可溶性硫酸盐的形式存在, 从而使合成的LiFePO₄数量低于设计的量。 上述二个辅助实验表明: 在LiFePO₄的水热合成反应中, 在每摩尔目标产物LiFePO₄的原料配比中添加3mol的LiOH, 并先进行中和反应(1)是必要的。

图5 辅助实验经150℃, 15h水热合成产物的X射线衍射谱

Fig.5 XRD patterns of products synthesized at 150℃, 15h

对各个试样的电性能进行测试结果表明, 试样H05(即在150℃下, 合成时间最短的试样)具有相对较高的比容量。 由图6(a)可见, 试样H05在0.05C充放电时, 可逆放电容量为118mA·h·g^-1。 但当0.1C充放电时, 可逆容量明显下降到78mA·h·g^-1。 实验中发现, 当电流增大到0.5C时, 充电电压随着充电容量的增大, 几乎垂直上升, 这时已不能进行正常的充放电循环。

将水热合成试样H05和聚丙烯按一定比例混合均匀, 在550℃和N₂气保护下加热6h进行碳包覆。 氧气氛热失重分析^[7]测得产物中的碳包覆量为2.6%。 碳包覆LiFePO₄的充放电曲线如图6(b)所示。 在0.05C、 0.1C和0.5C充放电倍率下, 可逆放电容量分别达到163、 159和144mA·h·g^-1。 其中, 以0.05C充放电时的可逆放电容量已接近LiFePO₄的理论容量。 相对于图6(a)中的数据, 水热合成LiFePO₄包覆后的大电流充放电性能明显改善, 说明碳包覆有效地改善材料的导电性能, 减小电池的极化, 提高了LiFePO₄的电化学性能。

图6 LiFePO₄正极材料在碳包覆前(a)和包覆后(b)的充放电曲线

Fig.6 Charge-discharge profiles of bare LiFePO₄ (a) and carboncoated LiFePO₄ (b)

3 结论

1) 以FeSO₄、 H₃PO₄ 和LiOH为原料, 用水热合成法可以制得纯度高、 结晶好、 颗粒分布均匀且细小的LiFePO₄粉体。 X射线衍射结果显示, LiFeO₄具有规整的橄榄石型结构, FESEM像表明所得产物具有非常好的微观形貌, 与固相合成法相比, 采用水热法得到的LiFePO₄颗粒更细, 微观形貌更清晰。

2) 合成温度和反应时间对产物形貌和结晶度均有影响。 由X射线衍射谱和SEM像可看出, 当反应温度为150℃、 反应时间为15h时, 所得产物形貌最清晰、 颗粒大小均匀, 平均直径为800nm。 而在同一温度下, 反应时间为5h时, 得到的产物颗粒均匀细小, 直径为100~300nm。

3) 必须先合成中间产物Li₃PO₄, 再与Fe²⁺反应才能得到LiFePO₄, 而不是由Li⁺与Fe₃(PO₄)₂反应生成LiFePO₄。

4) LiFePO₄粉体经碳包覆之后, 电化学性能可大幅度改善, 以0.01C充放电, 可逆容量达到163mA·h·g^-1; 大电流充放电, 性能明显提高, 以0.5C充放电, 可逆电容量达到144mA·h·g^-1。

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基金项目: 国家自然科学基金资助项目(50201014)

收稿日期: 2005-02-28; 修订日期: 2005-08-24

作者简介: 庄大高(1962-), 男, 博士研究生

通讯作者: 赵新兵, 教授, 博士; 电话: 0571-87951451; 传真:0571-87951403; E-mail: zhaoxb@zju.edu.cn

(编辑李艳红)