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镧掺杂水滑石材料的热分解过程研究 苏继新1,牟真1,王仲鹏1,郝郑平2,蒋政2,聂玉伦1 (1.山东大学环境科学与工程学院,山东,济南,250100;2.中科院生态环境研究中心,北京,100085) 摘要:采用共沉淀法制备了系列La掺杂改性的含Cu类水滑石,高温焙烧得到其衍生混合氧化物材料,并用XRD,TG-DSC,FT-IR等对材料进行表征.结果表明,前驱物XRD图谱呈典型的水滑石衍射特征且颗粒结晶良好;经800℃焙烧后,掺杂La2O3含量为5.1%的样品仅有Mg1-xFexO晶相出现,说明La的掺杂提高了材料的高温稳定性,混合氧化物中的Cu离子呈高分散状态. 关键词:类水滑石; 制备; 表征; 热分解; 稀土; [全文内容正在添加中] ......
负热膨胀ZrW1.7Mo0.3O8粉体的水热合成研究 刘芹芹1,程晓农1,杨娟1,孙秀娟1 (1.江苏大学材料科学与工程学院,镇江,212013) 摘要:以硝酸氧锆,钼酸铵和钨酸铵为原料,采用水热方法合成了立方相ZrW1.7Mo0.3O8粉体.分别采用X射线粉末衍射(XRD),热重-差热分析(TG-DSC),傅立叶红外光谱(FT-IR),扫描电镜(SEM)分析测试手段研究了前驱体的晶化过程,产物的结晶度和表面形貌.结果表明,采用水热法在550~650 ℃热处理都能合成出结晶度良好的立方相ZrW1.7Mo0.3O8,其粒径分布较为均匀,本征热膨胀系数和宏观热膨胀系数分别为6.61×10-6K-1和-5.76×10-6K-1. 关键词:水热合成; 负热膨胀; ZrW1.7Mo0.3O8; [全文内容正在添加中] ......
Cu,Ti掺杂的SrFeO3-δ基混合导体透氧材料的制备与性能研究 董新法1,林维明1,张恒1 (1.华南理工大学化工与能源学院,广州,510640;2.广州大学,广州,510091) 摘要:利用柠檬酸络合法制备了SrFe(Cu,Ti)O3-δ系列混合导体透氧材料.采用TG-DSC,XRD和透氧测试等手段分别考察了材料的晶体结构,稳定性及透氧能力.结果表明,Cu和Ti的掺杂量对材料的晶相组成和透氧量有重要影响,掺杂Cu能够使晶体内部产生大量的氧空位,从而使材料具有高透氧量;掺杂Ti能够提高材料的结构稳定性.SrFe0.6Cu0.3Ti01O3-δ同时具备较高的透氧量和稳定性,在900℃时的透氧量达到0.7mL·min-1·cm-2(STP). 关键词:透氧; 钙钛矿; 混合导体; 柠檬酸; [全文内容正在添加中] ......
CNT-WO3元件的氨敏性能研究 董晓雯1,潘庆谊1,陈海华1,李玲1,程知萱1 (1.上海大学理学院化学系,上海,200436) 摘要:以碳纳米管(CNT)为掺杂剂制成CNT-WO3旁热式气敏元件.采用混酸氧化法对碳纳米管进行纯化,化学沉淀法制备了纳米WO3微粉,并用TEM,FT-IR,TG-DSC,XRD等方法进行了表征.测试了元件在室温条件下对NH3的气敏性能.结果表明,碳纳米管掺杂元件在室温下对NH3的灵敏度远远高于纯WO3元件,其中0.8wt%的掺杂元件对NH3具有最高的灵敏度.另外,掺杂元件还具有检测浓度低,检测范围宽,选择性好等优点,是一种较为理想的氨敏元件. 关键词:碳纳米管; WO3; 气敏性能; NH3; [全文内容正在添加中] ......
两步法制备镧掺杂氧化铈纳米粉体 杨晓丹1,邢献然1,王丹2,于然波1,陈骏1,宝金荣1 (1.北京科技大学,北京,100083;2.中国科学院过程工程研究所,多相复杂系统国家重点实验室,北京,100190) 摘要:采用共沉淀法合成镧掺杂氧化铈的前驱体,经高温煅烧后得到纳米镧掺杂氧化铈粉体,对所得产物进行了TG-DSC,XRD,FE-SEM,HR-TEM及XPS一系列表征.结果表明,两步法制备的镧掺杂氧化铈是由平均尺寸为2~8 nm的纳米晶粒组成的花状微米球.镧最大掺杂量可达70%,且产物仍能保持氧化铈的立方萤石结构.大比例镧掺杂可以在氧化铈晶体中产生大量的晶体缺陷及氧空位. 关键词:纳米氧化铈; 掺杂; 催化; cerium oxide nanoparticles; doped; catalyse; [全文内容正在添加中] ......
Sol-Gel-VFD法制备莫来石超细粉体 赵惠忠1,丛培源1 (1.武汉科技大学高温陶瓷与耐火材料湖北省重点实验室,湖北,武汉,430081;2.武汉科技大学纳米材料与技术中心,湖北,武汉,430081) 摘要:以A1C13·6H2O和TEOS(Tetraethyl Orthoailicate)为主要原料,用(NH4)2CO3作溶胶剂,采用溶胶-凝胶法结合VFD(真空冷冻干燥)技术制备出了Al2O3-SiO2气凝胶.用TG-DSC,XRD,SEM和 Autosorb等技术对热处理前后的气凝胶进行分析.结果表明:使用(NH4)2CO3制备出的Al2O3-SiO2气凝胶是一种单双相混合凝胶,热处理过程中铝硅尖晶石与莫来石相同时生成,并且进一步升温试样完全莫来石化后,颗粒均匀,粒度大小在纳米范围以内. 关键词:溶胶-凝胶法; 莫来石; 真空冷冻干燥; [全文内容正在添加中] ......
LiMn2O4正极材料的合成及电化学性能 李智敏1,罗发1,苏晓磊1,朱冬梅1,周万城1 (1.西北工业大学,凝固技术国家重点实验室,陕西,西安,710072;2.西安电子科技大学,陕西,西安,710071) 摘要:根据Li2CO3/MnO2混合粉体的TG-DSC分析结果,采用高温固相反应法,在不同的预保温温度下合成出正极材料LiMn2O4.对其进行XRD,SEM表征和电化学性能测试,确定了在600℃预保温和830℃最终合成的优化工艺.该工艺合成的LiMn2O4粉体具有单一的尖晶石相结构和粒度分布均匀的形貌.组装成电池在常温下循环时,初始放电比容量达122 mAh/g,20次循环后容量保持在96%左右.其循环伏安曲线经过20次循环后仍可保持较好的形状. 关键词:正极材料; 锰酸锂; 固相反应合成; 电化学性能; [全文内容正在添加中] ......
浸渍型钡钨阴极用高性能铝酸盐研究 王玉春1,丘泰1,李志顺1,沈春英1 (1.南京工业大学,江苏,南京,210009) 摘要:采用固相反应法和化学液相共沉淀法合成钡钨阴极电子发射材料铝酸盐.XRD,TG-DSC分析表明:液相共沉淀法最佳合成温度为1100℃,比高温固相反应法的合成温度降低了150℃;产物主晶相为Ba5CaAl4O12合成的盐制备成阴极,化学液相共沉淀法的脉冲发射电流密度25.3865 A/cm2,是固相反应法的2倍;平均蒸散速率为Vevap=5.04×10-8(g·cm-2)·s-1.液相法合成的铝酸盐满足了钡钨阴极的使用要求. 关键词:铝酸盐; 浸渍阴极; 化学液相共沉淀法; 发射电流密度; [全文内容正在添加中] ......
热处理温度对硅石气凝胶结构的影响 吴卫江1,何方1,赵海雷1,曲选辉1,仇卫华1,张秀华1 (1.北京科技大学,材料科学与工程学院,北京,100083) 摘要:以水玻璃为硅源,甲酰胺为催化剂,乙二醇为干燥控制化学添加剂(DCCA),结合溶胶-凝胶法常压下干燥制备了硅石气凝胶粉体.采用BET,TG-DSC,XRD,SEM,FT-IR的方法研究了硅石气凝胶在热处理过程中的组成,结构及其组织形貌的变化特点.研究发现随着热处理温度的升高,气凝胶的堆积密度略有增加而比表面积却降低显著.在升温过程中,气凝胶中的-OH基团逐渐减少,到700℃时,气凝胶开始由无定型的SiO2转变为晶态SiO2. 关键词:热处理; SiO2气凝胶; 常压干燥; [全文内容正在添加中] ......
电解CeO2氟化物熔盐体系的研究张胜全,王永娣,王胜,高永涛,王晓梅兰州理工大学材料与工程学院摘 要:将不同配比的Ce F3,Li F和Ce O2混合物料放入马弗炉中进行高温熔融,然后急冷,研磨处理.采用X射线衍射(XRD),TG-DSC对所得样品的组分,初晶温度,挥发损失进行分析和表征.结果表明:Li F的添加使Ce F3的晶格产生畸变,与此同时有少量新的物质生成;在实验中所选的最佳二元体系Ce F3,Li F物料质量配比为1#(85.5∶14.5),该样品可溶解5%的Ce O2,同时初晶温度最低为910℃,为氟化物熔盐体系Ce O2电解提供参考.关键词:稀土氧化物;氟化物熔盐;物料配比;初晶温度;......