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获得了最优的电沉积工艺条件.结果表明:IrCl3主盐浓度对Ir层形貌有较大影响,浓度太低时电沉积的铱层太薄,导致铱层易起皮或产生裂纹,故适当提高主盐的浓度有利于改善Ir层质量;在一定的pH值范围内,电沉积所制备的Ir层表面形貌差别不大,表面均比较平整,Ir颗粒比较均匀,致密;电流密度对Ir层表面形貌尤其是对Ir层结晶颗粒的大小和致密性影响较大;电沉积溶液的温度太低时,不能沉积出Ir层,温度太高时,则沉积出的Ir层粗糙,表面形貌不均匀.关键词:电沉积;铱;工艺参数;......
Ir(Ⅳ)与氯离子配合物的研究 赵文颖1 (1.内蒙古医学院,中国呼和浩特,010059) 摘要:本文用溶解度法研究水溶液中Ir(Ⅳ)与氯离子的配合情况,得到在不同温度下的积累稳定常数和在298K时各级配合过程的ΔH°,ΔG°和ΔS°值. 关键词:铱; 稳定常数; 热力学函数; [全文内容正在添加中] ......
纳米尺寸下铱单晶微柱的力学行为李扬,刘毅,罗锡明,李伟,张健康,许昆贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室昆明贵金属研究所摘 要:本文采用聚焦离子束法(Focused Ion Beam,FIB)对<110>取向铱(Ir)单晶进行切割,加工出直径为4003000nm的微柱样品,随后在带有平压头的纳米压痕仪上进行压缩试验来研究其力学行为.Ir单晶微柱压缩的工程应力-应变曲线表明,流变应力随着微柱直径的减小而增加,即存在"尺度效应",且流变应力与微柱直径符合幂律关系,同时工程应力-应变曲线上出现了离散的"应变陡增",利用"位错匮乏"机制能够对这种现象进行较好的解释.微柱压缩变形后的扫描电镜(SEM)图像表明微柱的滑移方式为多滑移,并且滑移与微柱直径相关.关键词:铱......
难熔金属铱与SiC及Y2O3的固相反应研究(英文)华云峰,李争显,杜继红,黄春良西北有色金属研究院摘 要:研究了难熔金属铱与SiC及铱与Y2O3的固相反应,采用金属间化合物的标准生成吉布斯自由能等于标准形成焓的方法计算固相反应热力学,采用电子分布与晶体结构之间相关的Engel理论分析了铱与Y2O3的固相反应机制.结果表明,铱与SiC在1000℃开始反应生成Ir3Si和石墨,随着反应温度升高,Ir3Si与SiC进一步反应生成更高熔点的IrSi,当反应温度为1400℃时,固相反应产物为IrSi和石墨.在1800℃的还原性碳气氛下,铱与Y2O3能够发生固相反应生成Ir2Y和CO,Ir外围电子层失去电子形成d5sp2排布,Y外围电子层得到电子形成d3sp排布,成键电子数目由17个增加至21个,导致Ir-Y键能......
复合离子液体中恒电流电沉积制备Ir层研究钱建刚,李鑫,栾海静,李彭瑞,李海婷北京航空航天大学 仿生智能界面科学与技术教育部重点实验室摘 要:对BMIC+BMIBF4复合离子液体中利用恒电流电沉积的方法在Mo基体上制备Ir层进行了研究.利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对Ir层的表面形貌和成分进行了分析.结果表明:在BMIC+BMIBF4+EG复合体系中可以电沉积制备平整致密的单质Ir层且影响因素较多,如温度,电流密度,主盐浓度及沉积时间等,且这些因素可调节的范围比较窄.通过对比各因素间的影响得出,在此复合体系中恒电流电沉积制备Ir层的优化工艺为Ir Cl3浓度50 g/L,电流密度1.0 m A/cm2,沉积温度90℃,沉积时间20 h.关键词:复合离子液体......
二甲基黄催化动力学光度法测定痕量铱杨明惠,杨孝容,郭洁,曹秋娥摘 要:基于在H3PO4介质中,Ir(Ⅳ)对KIO4氧化二甲基黄的反应具有催化作用,建立了测定痕量铱的新催化光度法.测定铱的线性范围为(3 2~8 8)×10-2μg mL,检出限为7.54×10-7g L.对0 04μg mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.5%(n=11).该催化反应对Ir(Ⅳ)和二甲基黄均为一级反应,其表观活化能为103.8kJ mol.试验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰测定.用该方法测定了岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差为0.93%~2.5%,加标回收率为98.2%~102%.关键词:铱;KIO4;二甲基黄;催化光度法;......
利用循环伏安法对铱(Ⅲ),铱(Ⅳ)氯水配合物的电化学行为研究 董守安1,李斌2,陈丁文2,蒋明忠2 (1.昆明贵金属研究所,云南,昆明,650106;2.云南警官学院,云南,昆明,650223) 摘要:利用循环伏安法对Ir(Ⅲ),Ir(Ⅳ)氯水配合物的电化学行为进行探索性研究.结果表明:随着配合物中水分子的增加,Ir(Ⅲ),Ir(Ⅳ)氯水配合物电对的式电位增大;Ir(Ⅲ),Ir(Ⅳ)氯水配合物的氧化还原反应属于可逆反应或准可逆反应;峰电流ip与各物种浓度c之间存在较好的线性关系. 关键词:物理化学; 循环伏安法; Ir(Ⅲ),Ir(Ⅳ); 氯水配合物; 电化学行为; [全文内容正在添加中] ......
一种新的β二酮铱MOCVD前驱体的制备及成膜性能 阎鑫1,张秋禹1,范晓东1 (1.西北工业大学,陕西,西安,710072) 摘要:从铱盐和配体2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮(thd)出发合成了一种新的β二酮前驱体Ir(thd)3,通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱等手段对合成的前驱体进行了结构表征.热重分析表明,当温度升到290℃,前驱体基本挥发完全.使用合成的前驱体通过MOCVD沉积制备铱薄膜,利用XRD和AFM分析手段对薄膜的结构和表面形貌进行了表征.结果表明,所得到的薄膜的物相为铱晶相,无其它的杂质峰存在,薄膜表面连续,致密. 关键词:前驱体; 铱薄膜; MOCVD; [全文内容正在添加中] ......
(Ⅱ),Mn(Ⅱ),V(Ⅴ),Ag(Ⅰ),Ru(Ⅲ)和Rh(Ⅲ)基本不被萃取,实现了Ir(Ⅳ)与上述金属离子的分离.关键词:铱;乙醇;KBr;萃取分离;...KBr-乙醇-(NH4)2SO4体系析相萃取分离和富集铱的研究翟秋阁1,司学芝2,马万山11. 信阳师范学院化学化工学院2. 河南工业大学化学化工学院摘 要:研究了KBr-乙醇-(NH4)2SO4水体系析相萃取分离和富集铱的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明,(NH4)2SO4能使乙醇的水溶液分成两相......
一种2-苯基吡啶铱配合物的合成及结构表征晏彩先,恭恬洁,李杰,刘伟平,常桥稳昆明贵金属研究所贵研铂业股份有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室摘 要:采用无水无氧真空线技术(Schlenk),以氯桥二聚体(ppy)2Ir(μ-Cl2)Ir(ppy)2为原料,在碱性条件下与配体苯甲酰丙酮反应合成出磷光材料配合物Ir(ppy)2(bza).通过调整反应物比例,缩短了反应时间,产率提高至83%.采用元素分析,核磁共振谱(1H-NMR,13C-NMR),质谱和红外光谱等表征手段,确定了产物的分子结构.关键词:有机化学;2-苯基吡啶;铱配合物;合成;结构;......
