共搜索到663条信息,每页显示10条信息,共67页。用时:0小时0分0秒161毫秒
金属离子对十二烷基磺酸钠浮选蓝晶石的影响卢佳1,2,高惠民1,2,金俊勋1,21. 武汉理工大学资源与环境工程学院2. 矿物资源加工与环境湖北省重点实验室摘 要:通过单矿物浮选试验,考察了Na+,K+,Ca2+,Mg2+,Fe3+,Al3+这6种金属离子在酸性条件下对十二烷基磺酸钠(SDS)浮选蓝晶石的影响,结果表明:一价离子Na+,K+对蓝晶石的浮选基本没有影响;二价离子Ca2+,Mg2+对蓝晶石的浮选有抑制作用,且Ca2+的抑制能力更强;三价离子Fe3+,Al3+对蓝晶石的浮选有活化作用,且Al3+的活化能力更强.以Ca2+和Fe3+分别为二价离子和三价离子的代表,通过溶液化学分析了它们的抑制机理和活化机理,结果表明:钙离子在酸性介质中的主要水解组分为Ca2+,Ca2+易与SDS中的磺酸基形成难溶......
应用混合理论分析雷州半岛东岸海水入侵Ca2+的迁移黄向青,林进清,张顺枝,甘华阳,潘毅国土资源部广州海洋地质调查局海底矿产重点实验室摘 要:依据雷州半岛东岸的东寮岛滨海地下水测井潮周期取样测试数据,以Cl-为保守离子,应用海水稀释方法,探讨了在海水入侵过程中Ca2+的迁移性.结果显示,Ca2+含量随海水进退呈现波动势态,含量很高,远高于背景值和雷州半岛东岸其它测井,也明显高于海水中的含量;Ca2+表现出明显的非保守性和迁移性,实际数据点位于理论稀释线TDL的上方,存在明显的阳离子交换现象;Δ表示测井实测值与理论值的差异,可体现出海水入侵过程中孔隙介质对离子的吸附和释出.ΔCa2+平均为527.26574.85mg/L,ΔNa+,ΔMg2+,ΔK+均<0,ΔCa2+与这三者逐时变化存在着反相特征......
ACA离子取代凝胶多价离子置换性能研究 孙绵方1,陈益清2,孙多先2 (1.加拿大多伦多大学生理系,加拿大;2.天津大学化工学院,天津,300072) 摘要:考察了海藻酸-壳聚糖-海藻酸(ACA)离子取代凝胶对几种二价金属离子的置换行为.实验结果表明,海藻酸钙凝胶和海藻酸-壳聚糖-海藻酸凝胶微球(ACA-Ca)也能吸附Pb2+,Cu2+和Al3+,其中Pb2+,Cu2+和Al3+取代了凝胶中的Ca2+,并且其置换速率要大大快于离子交换树脂,而其平衡取代量与ACA微胶囊相当,因此,海藻酸钙凝胶也能作为离子吸附剂应用于吸附某些重金属离子.此外,Pb2+也能置换海藻酸锌中的Zn2+,Ca2+能置换海藻酸亚铁中的Fe2+.Pb2+对海藻酸钙凝胶中的Ca2+的置换不仅包括Pb2+对Ca2+的置换,还存在对Pb2+的静吸附. 关键词:离子取代凝胶; ACA; 置换; 海藻酸; [全文内容......
纳米粒子微萃取-原子吸收光谱法测定水中镉和钙昌征,张乾,宋凤丹西安理工大学理学院应用化学摘 要:建立了以纳米ZnO作为固体吸附剂,悬浮于表面活性剂相中,协同浊点萃取技术分离和预富集痕量Cd2+和Ca2+的微萃取方法.纳米ZnO悬浮于非离子型表面活性剂Triton X-114溶液中,增加了辅助的固相,样品溶液中待测的金属离子则被吸附于纳米粒子上.经过60℃浊点萃取相分离后,纳米ZnO携带Cd2+和Ca2+沉降于表面活性剂Triton X-114相中.加入4.0 mol/L HNO3进行待测离子的解吸,通过离心分离,将解吸液以火焰原子吸收光谱法测定.实验对影响萃取和测定的参数进行了优化,Cd2+和Ca2+的检出限分别为0.012和0.14μg/L.方法已用于自来水样中Cd2+和Ca2+的测定.
钙离子对脂肪酸类捕收剂浮选石英的影响机理郭文达1,朱一民1,韩跃新1,魏以和21. 东北大学资源与土木工程学院2. 武汉工程大学资源与土木工程学院摘 要:为了探究脂肪酸类捕收剂在浮选石英过程中,钙离子活化石英的作用及机理,进行了浮选试验,动电位检测,红外光谱分析.结果显示石英被浮选需要钙离子的活化,钙离子能增加石英的表面动电位,以及改性脂肪酸捕收剂DWD-3能在被钙离子活化的石英表面发生吸附,且存在化学吸附,氢键吸附;量子力学模拟显示,Ca2+,Ca(OH)+,OH-能在石英表面发生吸附,且Ca2+吸附作用最强,钙离子活化石英的过程是Ca2+优先在石英表面上的O处发生化学吸附,形成被Ca2+活化的表面,捕收剂DWD-3以单键氧OⅠ与2个双键OⅡ吸附在被活化的石英表面.关键词:钙离子;活化......
钙矾石对Pb,Zn,Cd的化学俘获蓝俊康,丁凯,王焰新摘 要:研究了钙矾石对Pb2+,Zn2+,Cd2+化学俘获的条件以及俘获量.钙矾石人工合成的试验发现,当液相中缺乏SO42-时,PbO22-,ZnO22-不能替代SO42-并与Ca2+,A lO2-等组分结合形成钙矾石;而当合成液中有SO42-时,Ca2+,A lO2-,SO42-在结合形成钙矾石的过程中能把Pb,Zn,Cd俘获到晶格中去.X射线衍射分析显示,钙矾石在俘获了Pb(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ)后个别衍射峰的峰强大增.对合成物进行化学组分测定发现,钙矾石对这3种元素俘获程度的排序为:Cd>Zn>Pb,而这个顺序也是这3种离子与Ca2+相似程度的排序,因此它们进入钙矾石晶格的途径很可能是以替换钙矾石中的Ca2+得以实现的......
白钨矿与含钙矿物可浮性研究及晶体化学分析于洋1,孙传尧2,卢烁十21. 北京科技大学土木与环境工程学院2. 北京矿冶研究总院矿物加工科学与技术国家重点实验室摘 要:通过单矿物浮选试验,XPS测试和化学键的理论计算,研究了白钨矿及其它含钙矿物晶体结构与其可浮性之间的关系.结果表明,矿物晶体结构中Ca-X键的由强到弱顺序为:白钨矿,石榴石,方解石,萤石.从矿物表面Ca2+暴露位置考虑,矿物表面Ca2+与油酸根离子反应的有利顺序为:白钨矿,方解石,萤石.六偏磷酸钠对其它含钙矿物的选择性抑制作用在于:其它含钙矿物表面Ca-X强度较弱,矿物表面Ca2+容易与络合调整剂作用而掩蔽于液相中,从而使矿物表面与捕收剂作用的活性质点减少.其他含钙矿物表面∑Ca2+/∑Xn-较高,决定了其矿物表面正电性较高,同时其矿物表面......
钙镁离子对胶磷矿表面电性及可浮性的影响黄小芬1,张覃21. 贵州大学矿业学院2. 贵州省非金属矿产资源综合利用重点实验室摘 要:本文选取贵州典型磷矿区海相沉积型磷矿石为研究对象,通过ξ电位测定和纯矿物浮选试验,考察了Ca2+,Mg2+对胶磷矿表面电性及可浮性的影响.结果表明:加入Ca2+,Mg2+后,胶磷矿表面负电性降低,由此可推知,胶磷矿是优先吸附溶液中的Ca2+,Mg2+而使表面负电性降低.Mg2+在胶磷矿表面的吸附使其表面形成类似白云石的覆盖层,从而会降低分选的选择性.在酸性条件下,Ca2+,Mg2+对胶磷矿浮选影响不大,但在中性及碱性条件下,金属离子的加入会明显地抑制胶磷矿的上浮,其原因可能是金属离子与脂肪酸类捕收剂发生沉淀反应,从而消耗捕收剂,并且在碱性条件下形成氢氧化物沉淀,并吸附罩盖在矿......
Na+,Ca2+和Al3+对聚丙烯酸钠的自组装行为的影响冉千平1,邓树山1,吴石山2,周栋梁11. 江苏省建筑科学研究院有限公司2. 南京大学化学化工学院摘 要:采用荧光探针,动态光散射和透射电子显微镜研究了NaCl,CaCl2和AlCl3对水溶液中的聚丙烯酸钠(PAANa)自组装行为的影响.实验结果表明,在含有NaCl的聚丙烯酸钠水溶液中,分子链以线团形式存在;而Ca2+或Al3+与聚丙烯酸钠主链间通过静电相互作用自组装形成疏水胶束.当Ca2+/COO-=0.5时,分子链自组装形成的疏水胶束平均尺寸为20 nm40 nm;而由Al3+形成的疏水胶束的平均尺寸则大于Ca2+导致形成的疏水胶束.提出了由Ca2+和Al3+导致形成疏水胶束的自组装机理.关键词:聚丙烯酸钠;自组装;疏水胶束;......
不同Ca2+浓度及pH值溶液中高岭石颗粒表面Zeta电位模拟李宏亮,闵凡飞,彭陈亮安徽理工大学材料科学与工程学院摘 要:高岭石颗粒因表面荷电稳定分散在煤泥水中难以沉降,水溶液中Ca2+浓度及pH值对高岭石颗粒表面Zeta电位影响较大.基于高岭石不同断面的不同荷电机理,选择高岭石不同断面的晶胞数为权重,得到了颗粒表面总Zeta电位模型,并进行了模拟计算,利用拟合对该模型进行校正.采用电泳法测定了不同Ca2+浓度及不同pH值下高岭石颗粒的Zeta电位,并与模拟值进行了比较,结果表明:当溶液中Ca2+浓度大于等于25mg/L时,模型能够有效的预测高岭石表面的Zeta电位,最大偏差为1.368mV;当溶液中Ca2+浓度小于25mg/L的溶液中,由于Helm-holtz内层负电荷吸附量变化,预测精度降低.当溶液......