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硫化铜精矿矿浆电解热力学 张英杰1,范云鹰1,杨显万1 (1.昆明理工大学,昆明,650093) 摘要:为探明元阳金精矿在矿浆电解条件下的氧化过程机理,研究黄铜矿在矿浆电解条件下的热力学.黄铜矿在氯化物溶液中的酸溶反应及硫化铜矿氧化过程热力学的研究结果表明,矿浆电解的条件下,黄铜矿能发生化学溶解.黄铜矿按反应CuFeS2-4e=Cu2++Fe2++2S0与CuFeS2-3e=Cu++Fe2++2S0均能发生氧化溶解,但生成Cu+的反应热力学上更有利. 关键词:硫化铜矿; 矿浆电解; 热力学; [全文内容正在添加中] ......
德兴铜矿酸碱废水水质分析方法 龚莹1 (1.北京有色冶金设计研究总院分析室,北京,100038) 摘要:为了给德兴铜矿酸碱废水治理工艺提供准确的酸性废水的酸度,碱性废水的碱度,TFe和Fe2+以及CaCO3的浓度数据,进行分析方法的研究和探讨.采用电位滴定法测定酸度碱度,邻菲罗啉比色法测定TFe和Fe2+,以及用修列达法(JISK/451)测定尾矿浆碱水中的CaCO3含量.介绍分析方法的改进,分析过程步骤和分析结果. 关键词:废水处理; 比色法; 电位滴定; 修列达法; [全文内容正在添加中] ......
氧化亚铁硫杆菌对黄铜矿的氧化作用 项拥军1 (1.德兴铜矿) 摘要:结合德兴铜矿堆浸厂的生产实践,研究了氧化亚铁硫杆菌在浸出黄铜矿过程中的直接,间接作用和铁的行为.氧化亚铁硫杆菌在生长繁殖过程中,不断将 Fe2+氧化为 Fe3+,同时 Fe3+又发生一系列的水解反应,Fe2+的细菌氧化主要以 O2为最终的电子受体,氧化亚铁硫杆菌对黄铜矿的直接氧化作用占主导地位. 关键词:氧化亚铁硫杆菌; 黄铜矿; 生物氧化铁; [全文内容正在添加中] ......
光度法测定药品和食物中的微量VC刘宇奇1,杨睿1,杨泳21. 昆明理工大学理学院2. 昆明医学院药理教研室摘 要:采用一种简单,快速的方法测定VC,该方法基于在室温下,抗坏血酸能快速地将Fe3+还原成Fe2+,Fe2+与2,2’-联吡啶反应生成红色配合物,配合物的最大吸收峰位于520 nm波长处,VC的质量浓度在0.0887.0 mg/L范围内符合比尔定律,该方法用于食品和药片中VC含量的测定,结果的相对标准偏差小于1.5%,回收率在96.3%105.0%之间.关键词:分光光度法;联毗啶;维生素C;含量测定;......
Fenton试剂去除聚丙烯酰胺的实验研究韩冰1,李崴2,肖于3,苑雪超11. 昆明理工大学国土资源工程学院2. 阜新市清源污水处理有限公司3. 辽宁工程技术大学资环学院摘 要:阐述了PAM废水的成因和特点,以Fenton试剂为氧化剂通过氧化的方法去除水体中的过量PAM.探讨在去除PAM过程中H2O2与COD比值,pH值,H2O2与Fe2+比值以及反应时间对去除效果的影响.通过实验,最佳的配比为:pH=4,H2O2/COD=2.5,Fe2+/H2O2=1/10,在转速为250 r/min条件下,最佳反应时间为90 min.关键词:Fenton试剂;PAM;氧化;......
Fe2O3含量对MnZn铁氧体中Fe2+量,磁性能及导电机制的影响孙文强,朱朝辉,刘东,应耀,姜力强,车声雷浙江工业大学材料科学与工程学院磁电功能材料研究所摘 要:通过测量MnZn铁氧体的磁性能及Fe2+,Mn3+含量,考察了MnZn铁氧体中的Fe2+含量与配方中Fe2O3,MnO含量的关系及其对MnZn铁氧体磁性能的影响,并探究了MnZn铁氧体的导电机制.结果表明:随着(Fe2O3)a(MnO)b(ZnO)c主组成配方中a值递增(52.55≤a≤53.35),b值递减(38.33≥b≥37.52),呈现出Fe2+,Mn3+含量均增加的趋势.随着Fe2+含量增加,Pcv谷底温度向低温方向移动,Pcv(min)先减后增,Pcv(20/70/100℃)均先减后增,均在Fe2+含量=1.55%附近达到最小值......
磷化液中柠檬酸含量的分析 左言林1 (1.捷安特中国有限公司,江苏,昆山,215300) 摘要:利用KMnO4在不同温度时的氧化性差异,分析了含NaNO2,Fe2+磷化液混合体系中的柠檬酸含量,此法在常温,低温磷化液的配方研究中有重要的应用. 关键词:磷化液; 柠檬酸; 分析; [全文内容正在添加中] ......
细菌的氧化生理与其浸矿机理研究 邱冠周1,王淀佐1,胡岳华1,张在海1 (1.中南大学,资源加工与生物工程学院,湖南,长沙,410083) 摘要:对不同氧化生理的诱导菌,S2-氧化缺陷型菌株和Fe2+ 氧化活性抑制菌进行了黄铜矿浸出研究,表明黄铜矿的细菌浸出以氧化其S2-的直接作用为主. 关键词:黄铜矿; 氧化亚铁硫杆菌; 直接作用; 还原硫氧化; 氧化生理; [全文内容正在添加中] ......
consisted of two single-phase regions: L and(Tb,Dy,Ho)Fe2; four two-phase regions: L+(Tb,Dy,Ho)Fe3, L+(Tb,Dy,Ho)Fe2,(Tb,Dy,Ho)Fe2+(Tb,Dy,Ho)Fe3, and(Tb,Dy,Ho)Fe2+(Tb,Dy,Ho). The high Ho content of(Tb,Dy,Ho)Fey alloys led to the elevation of the peritectic temperature of L+(Tb,Dy,Ho)Fe3→(Tb,Dy,Ho)Fe2. The region of(Tb,Dy,Ho)Fe2 phase was shifted towards the side of rich-Ho with the Fe content......
consisted of two single-phase regions: L and(Tb,Dy,Ho)Fe2; four two-phase regions: L+(Tb,Dy,Ho)Fe3, L+(Tb,Dy,Ho)Fe2,(Tb,Dy,Ho)Fe2+(Tb,Dy,Ho)Fe3, and(Tb,Dy,Ho)Fe2+(Tb,Dy,Ho). The high Ho content of(Tb,Dy,Ho)Fey alloys led to the elevation of the peritectic temperature of L+(Tb,Dy,Ho)Fe3→(Tb,Dy,Ho)Fe2. The region of(Tb,Dy,Ho)Fe2 phase was shifted towards the side of rich-Ho with the Fe content......