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固相微萃取-气相色谱质谱法联用测定水体中痕量多环麝香类化合物

来源期刊:分析试验室2012年第4期

论文作者:韩潇 陈东辉 黄满红

文章页码:59 - 63

关键词:固相微萃取;水体分析;多环麝香;

摘    要:采用固相微萃取-气相色谱质谱法联用测定了水体中痕量多环麝香类化合物。对固相微萃取条件和解析条件进行了优化,确定了微萃取条件为:选用65μmPDMS-DVB萃取头、顶空萃取模式(HS),在800 r/min,60℃条件下,萃取45 min;萃取过程中保持pH 7并且不加入NaCl;解析条件为:解析时间为3 min,插入GC深度为4 cm,进样口温度为250℃。方法的检测限为0.29~0.37 ng/L,线性范围5~1000ng/L,相对标准偏差1.5%~2.2%。对实际污水厂不同类型的水样使用优化后的实验条件进行了验证试验,目标化合物的回收率在82.5%~92.8%之间,表明优化后的试验条件适用于实际水体中痕量多环麝香类化合物的分析测定。

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固相微萃取-气相色谱质谱法联用测定水体中痕量多环麝香类化合物

韩潇1,陈东辉2,黄满红1

1. 东华大学环境科学与工程学院2. 上海应用技术学院化学与环境工程学院

摘 要:采用固相微萃取-气相色谱质谱法联用测定了水体中痕量多环麝香类化合物。对固相微萃取条件和解析条件进行了优化,确定了微萃取条件为:选用65μmPDMS-DVB萃取头、顶空萃取模式(HS),在800 r/min,60℃条件下,萃取45 min;萃取过程中保持pH 7并且不加入NaCl;解析条件为:解析时间为3 min,插入GC深度为4 cm,进样口温度为250℃。方法的检测限为0.29~0.37 ng/L,线性范围5~1000ng/L,相对标准偏差1.5%~2.2%。对实际污水厂不同类型的水样使用优化后的实验条件进行了验证试验,目标化合物的回收率在82.5%~92.8%之间,表明优化后的试验条件适用于实际水体中痕量多环麝香类化合物的分析测定。

关键词:固相微萃取;水体分析;多环麝香;

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