农药苯噻草胺合成体系的高效液相色谱分析
来源期刊：分析试验室2008年第S1期
论文作者：俞志刚 陈延辉 崔德甥 颜婉茹
文章页码：180 - 182
关键词：苯噻草胺;高效液相色谱;合成体系;
摘 要：建立了以α-羟基-N-甲基乙酰苯胺（HMA）和α-氯代苯并噻唑（CBT）为原料合成农药苯噻草胺的高效液相色谱分析方法,对原料和产物分别进行了定量。研究方法显示:在10.0200.0、2.0200.0和5.0500.0（μg/mL）浓度范围内3种化合物的峰面积与进样量具有良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.99992、r2=0.99999和r3=0.99999;方法在3个添加水平考察的平均加标回收率在85.0%106.0%、88.0%106.0%和90.0%103.0%之间;相对标准偏差（RSD）分别为0.96%0.63%、0.80%0.47%和0.61%0.20%;最低检出限LOD=0.02、0.01和0.005（μg/mL）。
俞志刚，陈延辉，崔德甥，颜婉茹
摘 要：建立了以α-羟基-N-甲基乙酰苯胺（HMA）和α-氯代苯并噻唑（CBT）为原料合成农药苯噻草胺的高效液相色谱分析方法,对原料和产物分别进行了定量。研究方法显示:在10.0200.0、2.0200.0和5.0500.0（μg/mL）浓度范围内3种化合物的峰面积与进样量具有良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.99992、r2=0.99999和r3=0.99999;方法在3个添加水平考察的平均加标回收率在85.0%106.0%、88.0%106.0%和90.0%103.0%之间;相对标准偏差（RSD）分别为0.96%0.63%、0.80%0.47%和0.61%0.20%;最低检出限LOD=0.02、0.01和0.005（μg/mL）。
关键词：苯噻草胺;高效液相色谱;合成体系;
