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酸性棕NR分光光度法测定血清白蛋白

来源期刊:分析试验室2005年第1期

论文作者:赵长容 刘保生 张红医 高静 乔娟

文章页码:63 - 65

关键词:分光光度法;酸性棕NR;牛血清白蛋白;人血清白蛋白;结合反应;

摘    要:采用分光光度法研究了酸性棕NR与血清白蛋白的结合反应。在Brit ton Robinson(B-R)(pH2.50)缓冲溶液中,酸性棕NR与血清白蛋白结合生成沉淀,探讨了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种高灵敏度的测定血清白蛋白的新方法。牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)分别在28.0~112.0mg/L、24.4~122.0mg/L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数分别为:1 44×106L·mol-1·cm-1(BSA)、1.32×106L·mol-1·cm-1(HSA)。对7个人血清样品蛋白总量平行测定6次,相对标准偏差0.83%~3.02%,回收率90.90%~109.80%,且与医院双缩脲法结果基本一致。

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酸性棕NR分光光度法测定血清白蛋白

赵长容,刘保生,张红医,高静,乔娟

摘 要:采用分光光度法研究了酸性棕NR与血清白蛋白的结合反应。在Brit ton Robinson(B-R)(pH2.50)缓冲溶液中,酸性棕NR与血清白蛋白结合生成沉淀,探讨了该结合反应的最佳条件,并据此建立了一种高灵敏度的测定血清白蛋白的新方法。牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)分别在28.0~112.0mg/L、24.4~122.0mg/L范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数分别为:1 44×106L·mol-1·cm-1(BSA)、1.32×106L·mol-1·cm-1(HSA)。对7个人血清样品蛋白总量平行测定6次,相对标准偏差0.83%~3.02%,回收率90.90%~109.80%,且与医院双缩脲法结果基本一致。

关键词:分光光度法;酸性棕NR;牛血清白蛋白;人血清白蛋白;结合反应;

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