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毛细管电泳法测定中药萹蓄中山柰素、槲皮素和咖啡酸

来源期刊:理化检验-化学分册2012年第10期

论文作者:冯海燕 李向军 王惠 任蕾 牛金玉

文章页码:1187 - 1189

关键词:毛细管电泳法;萹蓄;山柰素;槲皮素;咖啡酸;

摘    要:提出了毛细管电泳法同时分离测定中药萹蓄中山柰素、槲皮素和咖啡酸含量的方法,以pH 8.5的20mmol.L-1硼酸钠-磷酸二氢钠为缓冲溶液,运行电压20kV,重力进样时间14s,在254nm波长处进行紫外检测。山柰素、槲皮素和咖啡酸在7min内即可实现分离。3者的线性范围依次为0.50~100,0.70~146,1.0~124mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.3,0.4,0.6mg.L-1。采用此法对萹蓄样品进行了分析,所得加标回收率在95.3%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于3.5%。

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毛细管电泳法测定中药萹蓄中山柰素、槲皮素和咖啡酸

冯海燕1,李向军2,王惠1,任蕾1,牛金玉1

1. 石家庄学院化工学院2. 中国科学院研究生院化学与化学工程学院

摘 要:提出了毛细管电泳法同时分离测定中药萹蓄中山柰素、槲皮素和咖啡酸含量的方法,以pH 8.5的20mmol.L-1硼酸钠-磷酸二氢钠为缓冲溶液,运行电压20kV,重力进样时间14s,在254nm波长处进行紫外检测。山柰素、槲皮素和咖啡酸在7min内即可实现分离。3者的线性范围依次为0.50~100,0.70~146,1.0~124mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.3,0.4,0.6mg.L-1。采用此法对萹蓄样品进行了分析,所得加标回收率在95.3%~106%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于3.5%。

关键词:毛细管电泳法;萹蓄;山柰素;槲皮素;咖啡酸;

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