高效液相色谱法同时测定甘草酸及其发酵产物

来源期刊：分析试验室2014年第9期

论文作者：韩园园 杨学东 唐绪岩 李春

文章页码：1059 - 1062

关键词：甘草酸;乌拉尔甘草皂苷乙;3-O-β-D-葡萄糖醛酸-24-OH-18β-甘草次酸;18β/18α-单葡萄糖醛酸甘草次酸;甘草次酸;RP-HPLC;含量测定;

摘    要：建立甘草酸发酵液中甘草酸及其发酵产物乌拉尔甘草皂苷乙、3-O-β-D-葡萄糖醛酸-24-OH-18β-甘草次酸、单葡萄糖醛酸甘草次酸、18α-单葡萄糖醛酸甘草次酸和甘草次酸的RP-HPLC含量测定方法,为单葡萄糖醛酸甘草次酸的生产工艺研究及产品质量控制提供方法学基础。采用Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（B）-1%乙酸溶液（A）为流动相进行梯度洗脱:0 min,63%B;40 min,66%B;50 min,75%B;70 min,90%B;80 min,90%B。体积流速:1.0 mL/min;进样量:10μL;柱温:25℃;检测波长:254 nm。甘草酸、乌拉尔甘草皂苷乙、3-O-β-D-葡萄糖醛酸-24-OH-18β-甘草次酸、单葡萄糖醛酸甘草次酸、18α-单葡萄糖醛酸甘草次酸和甘草次酸的线性范围分别为11.25¹80.0μg/mL（r=0.9986）;3.031⁹6.99μg/mL（r=0.9978）;2.595⁸3.00μg/mL（r=0.9999）;62.50²000μg/mL（r=0.9999）;11.25¹80.0μg/mL（r=0.9980）;1.560⁵0.00μg/mL（r=0.9992）;平均回收率（n=9）分别为98.3%,101.2%,98.4%,101.9%,101.7%,97.42%,RSD分别为2.5%,1.4%,0.96%,2.8%,0.73%,0.32%。