钴掺杂Sr4Fe6O13混合导体氧化物结构及透氧测定
来源期刊：无机材料学报2001年第2期
论文作者：邵宗平 杨维慎 董辉 熊国兴
关键词：混合导体氧化物; Cellulose; Sr4CoxFe6-xO13±δ; 相结构; 氧分离;
摘 要：用湿化学法合成了Sr4CoxFe6-xO13±δ系列混合导体氧化物,对其相结构与透氧性能进行了研究.钴离子的引入导致材料中钙钛矿型杂相的出现,x=2.0时材料中还产生了CoO杂相,x=2.6时材料呈现钙钛矿型结构.Sr4Fe4Co2O13±δ的相结构还与焙烧温度及环境气氛中的氧浓度密切相关.随着氧浓度的降低,材料从纯相Sr4Fe6O13结构(纯氧气气氛下)转变为Sr4Fe6O13结构、钙钛矿型结构和CoO共存 (空气气氛下),直至转变为针镍矿结构、Sr4Fe6O13结构和CoO共存.Sr4Fe4Co2O13±δ导体膜在air/He氧浓差梯度下的透氧量为1.5×10-8mol/cm2.S(850℃),在650～850℃范围内透氧活化能为70kJ/mol.
邵宗平1，杨维慎1，董辉1，熊国兴1
(1.中国科学院大连化学物理研究所)
摘要:用湿化学法合成了Sr4CoxFe6-xO13±δ系列混合导体氧化物,对其相结构与透氧性能进行了研究.钴离子的引入导致材料中钙钛矿型杂相的出现,x=2.0时材料中还产生了CoO杂相,x=2.6时材料呈现钙钛矿型结构.Sr4Fe4Co2O13±δ的相结构还与焙烧温度及环境气氛中的氧浓度密切相关.随着氧浓度的降低,材料从纯相Sr4Fe6O13结构(纯氧气气氛下)转变为Sr4Fe6O13结构、钙钛矿型结构和CoO共存 (空气气氛下),直至转变为针镍矿结构、Sr4Fe6O13结构和CoO共存.Sr4Fe4Co2O13±δ导体膜在air/He氧浓差梯度下的透氧量为1.5×10-8mol/cm2.S(850℃),在650～850℃范围内透氧活化能为70kJ/mol.
关键词:混合导体氧化物; Cellulose; Sr4CoxFe6-xO13±δ; 相结构; 氧分离;
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