超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中14种氟喹诺酮类抗生素的残留量
来源期刊：理化检验-化学分册2016年第4期
论文作者：杨路平 焦燕妮 邵立君 王国玲 聂宏骞
文章页码：397 - 401
关键词：超高效液相色谱-质谱法;饮用水;氟喹诺酮类;
摘 要：采用超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中的14种氟喹诺酮类抗生素的残留量。饮用水样品经Oasis HLB（200mg/6mL）固相萃取柱富集。柱上的浓集物用甲醇洗脱,洗脱液以Acquity UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%（体积分数）甲酸溶液和0.1%（体积分数）甲酸乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式进行质谱检测。14种氟喹诺酮类抗生素均在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在0.041.8ng·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在69.2%85.2%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在4.5%11%之间。
杨路平1,2，焦燕妮1,2，邵立君1,2，王国玲1,2，聂宏骞1,2
1. 山东大学预防医学研究院2. 山东省疾病预防控制中心
摘 要：采用超高效液相色谱-质谱法测定饮用水中的14种氟喹诺酮类抗生素的残留量。饮用水样品经Oasis HLB（200mg/6mL）固相萃取柱富集。柱上的浓集物用甲醇洗脱,洗脱液以Acquity UPLC BEH C18色谱柱为分离柱,以不同体积比的0.1%（体积分数）甲酸溶液和0.1%（体积分数）甲酸乙腈溶液的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子模式进行质谱检测。14种氟喹诺酮类抗生素均在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在0.041.8ng·L-1之间。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率在69.2%85.2%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）在4.5%11%之间。
关键词：超高效液相色谱-质谱法;饮用水;氟喹诺酮类;
