变色酸2C分光光度法测定血清蛋白质研究
来源期刊：理化检验-化学分册2005年第6期
论文作者：王春风 胡秋娈 李全民 胡普州
关键词：分光光度法; 血清蛋白质; 变色酸2C;
摘 要：变色酸2C在pH 3.82的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,能与血清蛋白质形成有色复合物,λmax为560 nm,比试剂本身红移约51 nm,表观摩尔吸光系数为3.05×105L·mol-1·cm-1,测定蛋白质的线性范围为20～80 mg·L-1.应用于人血清样品总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致,而且线性范围宽,操作与重现性都优于考马斯亮蓝法.
王春风1，胡秋娈2，李全民1，胡普州2
(1.河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453002;
2.洛阳师范学院化学系,洛阳,471022)
摘要:变色酸2C在pH 3.82的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,能与血清蛋白质形成有色复合物,λmax为560 nm,比试剂本身红移约51 nm,表观摩尔吸光系数为3.05×105L·mol-1·cm-1,测定蛋白质的线性范围为20～80 mg·L-1.应用于人血清样品总蛋白的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致,而且线性范围宽,操作与重现性都优于考马斯亮蓝法.
关键词:分光光度法; 血清蛋白质; 变色酸2C;
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