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光谱法研究二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物与蛋白质的相互作用

来源期刊:分析试验室2009年第1期

论文作者:王明瑞 董学芝 邓翠贞

文章页码:76 - 79

关键词:二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物;牛血清蛋白;光谱法;

摘    要:研究了二甲酚橙(XO)-Cu(Ⅱ)配合物与牛血清蛋白(BSA)相互作用的共振散射光谱(RIS)和电子吸收光谱,建立了一种利用金属配合物为探针测定痕量蛋白质的分析方法。在pH 2.50的Britton-Robinson缓冲溶液中,XO-Cu(Ⅱ)与BSA作用后在λ=557 nm处出现一增强的共振散射峰,且增强的RIS强度与蛋白质的浓度呈线性关系。在选定的优化条件下,线性范围为0.18~15μg/mL,线性方程为,IRIS=46.5+64.8σρ(μg/mL),r=0.998,方法检出限为0.15μg/mL。该方法用于牛尿及牛血样品分析测定。对二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物与蛋白质的相互作用的研究表明,二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物与蛋白质之间主要存在的相互作用是静电引力。

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光谱法研究二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物与蛋白质的相互作用

王明瑞,董学芝,邓翠贞

摘 要:研究了二甲酚橙(XO)-Cu(Ⅱ)配合物与牛血清蛋白(BSA)相互作用的共振散射光谱(RIS)和电子吸收光谱,建立了一种利用金属配合物为探针测定痕量蛋白质的分析方法。在pH 2.50的Britton-Robinson缓冲溶液中,XO-Cu(Ⅱ)与BSA作用后在λ=557 nm处出现一增强的共振散射峰,且增强的RIS强度与蛋白质的浓度呈线性关系。在选定的优化条件下,线性范围为0.18~15μg/mL,线性方程为,IRIS=46.5+64.8σρ(μg/mL),r=0.998,方法检出限为0.15μg/mL。该方法用于牛尿及牛血样品分析测定。对二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物与蛋白质的相互作用的研究表明,二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物与蛋白质之间主要存在的相互作用是静电引力。

关键词:二甲酚橙-Cu(Ⅱ)配合物;牛血清蛋白;光谱法;

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