姜黄素键合硅胶固定相HPLC分离水溶性维生素和核苷

来源期刊：分析试验室2008年第6期

论文作者：许丽丽 李来生 杨汉荣 刘妙芬

文章页码：47 - 51

关键词：反相高效液相色谱法;姜黄素键合硅胶固定相;水溶性维生素;核苷;色谱保留机理;

摘    要：以ODS为参比,研究了5种水溶性维生素和5种核苷在姜黄素键合硅胶固定相（CCSP）上的色谱行为,考察了甲醇、流动相pH和离子强度对CCSP分离这类极性化合物的影响,探讨了该新固定相的色谱保留机理。结果表明,在V（甲醇）∶V（0.01 mol/L NaH2PO4）=40∶60（pH 3.5）流动相体系中,5种水溶性维生素在CCSP上实现较好分离;核苷的分离则是在以纯水为流动相的条件下实现的。与ODS柱相比,在相同条件下,CCSP对5种水溶性维生素具有较高的选择性,洗脱顺序与ODS具有显著差异,且保留明显比ODS强（B6除外）;与此相反,相同色谱条件下,CCSP对核苷的保留比ODS弱,CCSP可实现核苷的简便有效分离,同时胸苷与黄苷的洗脱顺序也与ODS不同。以上说明不同保留机理的存在,CCSP具有典型的反相色谱特征,但疏水性比ODS弱;极性的配体使CCSP在对溶质的分离分析中除疏水作用外,还存在n-π和π-π作用、氢键作用、偶极-偶极等作用;协同作用的结果使CCSP在水溶性极性化合物的分离分析中显示出优势。