SPE/RRLC-MS法测定水中除草剂苯噻草胺残留量
来源期刊：分析试验室2009年第10期
论文作者：俞志刚 刘玉勇 李东颖 牛古丹
文章页码：63 - 67
关键词：苯噻草胺;SPE/RRLC-MS;测定;
摘 要：建立了SPE/RRLC-MS法定量测定水中除草剂苯噻草胺残留量的方法。固相萃取小柱为SupelcleanTMENVITM-18柱（3 mL）;采用快速高分离液相色谱系统进行色谱分离;质谱在正离子扫描模式下,选择丰度最高的碎片离子m/z 192为定量离子,m/z 148为定性参比离子,外标法定量。研究结果显示:方法的仪器检出限（LOD）为0.001 mg/L,理论检出限为0.004μg/L,方法的定量限为0.004 mg/L,线性范围在0.0040.5 mg/L之间,低、中和高3个浓度点的平均加标回收率为72.1%97.7%,相对标准偏差（RSD）为3.2%15%。该方法可用于饮用水和松花江水中苯噻草胺残留量的检测。
俞志刚1，刘玉勇2，李东颖1，牛古丹1
1. 哈尔滨理工大学化学与环境工程学院2. 黑龙江省哈尔滨水环境监测分中心
摘 要：建立了SPE/RRLC-MS法定量测定水中除草剂苯噻草胺残留量的方法。固相萃取小柱为SupelcleanTMENVITM-18柱（3 mL）;采用快速高分离液相色谱系统进行色谱分离;质谱在正离子扫描模式下,选择丰度最高的碎片离子m/z 192为定量离子,m/z 148为定性参比离子,外标法定量。研究结果显示:方法的仪器检出限（LOD）为0.001 mg/L,理论检出限为0.004μg/L,方法的定量限为0.004 mg/L,线性范围在0.0040.5 mg/L之间,低、中和高3个浓度点的平均加标回收率为72.1%97.7%,相对标准偏差（RSD）为3.2%15%。该方法可用于饮用水和松花江水中苯噻草胺残留量的检测。
关键词：苯噻草胺;SPE/RRLC-MS;测定;
