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分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水和土壤中多环芳烃

来源期刊:理化检验-化学分册2012年第4期

论文作者:叶朝霞 李莉 胡文凌 庞明 李蕾

文章页码:467 - 470

关键词:高效液相色谱法;分散液相微萃取;多环芳烃;水样;土壤样;

摘    要:以二硫化碳为萃取剂,丙酮为分散剂对水样和土壤样中残留的多环芳烃进行分散液相微萃取。提取液供高效液相色谱仪的二极管阵列检测器和荧光检测器测定。选用LiChrospherPAH色谱柱作为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗。在优化的试验条件下,对合成水样中多环芳烃的富集倍数达220~560倍,16种多环芳烃可有效分离并测定。16种多环芳烃的检出限(3S/N)在0.002~0.05μg.L-1之间。用标准加入法测得回收率在64%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.0%~7.8%之间。

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分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水和土壤中多环芳烃

叶朝霞1,李莉1,胡文凌1,庞明1,李蕾2

1. 嘉兴市环境保护监测站2. 嘉兴学院生物与化学工程学院

摘 要:以二硫化碳为萃取剂,丙酮为分散剂对水样和土壤样中残留的多环芳烃进行分散液相微萃取。提取液供高效液相色谱仪的二极管阵列检测器和荧光检测器测定。选用LiChrospherPAH色谱柱作为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗。在优化的试验条件下,对合成水样中多环芳烃的富集倍数达220~560倍,16种多环芳烃可有效分离并测定。16种多环芳烃的检出限(3S/N)在0.002~0.05μg.L-1之间。用标准加入法测得回收率在64%~108%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.0%~7.8%之间。

关键词:高效液相色谱法;分散液相微萃取;多环芳烃;水样;土壤样;

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